Neuromuscular and Cognitive Fatigue During a 24 Hour Treadmill Running Exercise
10. juni 2009 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Neuromuscular and Cognitive Fatigue During a 24h Treadmill Running Exercise.
The main purpose of the present study is to determine the relative contributions of central and peripheral fatigue during an ultra-endurance exercise.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For that purpose, 14 subjects running 24 hours on a treadmill will be compared with a control group being awake during the same period.
Subjects who running will have electrically evoked forces on the muscles associated EMG activity, blood samples and muscle biopsy.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-etienne, Frankrig, 42055
- Pr André GEYSSANT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- The subjects of the experimental group will be recruited among experienced ultra-runners . They all have run at least a 12 hour race or longer.
- The control group will be recruited among experienced ultra-runners . Age of control group will be age experimental group more or less 2 years.
Exclusion Criteria:
The subjects will not be selected if:
- they were injured in the 3 months before the experiment
- they had a tendon or joint pathology that could impair strength measurements.
- they participate to an other experiment at the same time
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
patients running during 24 hours without sleep
|
patients running during 24 hours without sleep
|
|
Placebo komparator: 2
patients without sleep during 24 hours
|
patients without sleep during 24 hours
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
-Voluntary and electrically evoked forces on the contracted muscles
Tidsramme: 24 hours
|
24 hours
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Electrically evoked forces on the relaxed muscles and associated EMG activity
Tidsramme: 24 hours
|
24 hours
|
|
Blood samples before the exercise
Tidsramme: every 4 hours
|
every 4 hours
|
|
Muscle biopsy (vastus lateralis)
Tidsramme: before and after the exercise
|
before and after the exercise
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: DENIS Christian, Professor, Service de médecine du sport, CHU SAINT-ETIENNE
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Morin JB, Samozino P, Feasson L, Geyssant A, Millet G. Effects of muscular biopsy on the mechanics of running. Eur J Appl Physiol. 2009 Jan;105(2):185-90. doi: 10.1007/s00421-008-0888-2. Epub 2008 Oct 8.
- Jamart C, Francaux M, Millet GY, Deldicque L, Frere D, Feasson L. Modulation of autophagy and ubiquitin-proteasome pathways during ultra-endurance running. J Appl Physiol (1985). 2012 May;112(9):1529-37. doi: 10.1152/japplphysiol.00952.2011. Epub 2012 Feb 16.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. januar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2007
Først opslået (Skøn)
30. januar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. juni 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juni 2009
Sidst verificeret
1. juni 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0601095
- DGS 2006-0111
- 2006-A00312-49
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .