- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00428779
Neuromuscular and Cognitive Fatigue During a 24 Hour Treadmill Running Exercise
2009. június 10. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Neuromuscular and Cognitive Fatigue During a 24h Treadmill Running Exercise.
The main purpose of the present study is to determine the relative contributions of central and peripheral fatigue during an ultra-endurance exercise.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
For that purpose, 14 subjects running 24 hours on a treadmill will be compared with a control group being awake during the same period.
Subjects who running will have electrically evoked forces on the muscles associated EMG activity, blood samples and muscle biopsy.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Saint-etienne, Franciaország, 42055
- Pr André GEYSSANT
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- The subjects of the experimental group will be recruited among experienced ultra-runners . They all have run at least a 12 hour race or longer.
- The control group will be recruited among experienced ultra-runners . Age of control group will be age experimental group more or less 2 years.
Exclusion Criteria:
The subjects will not be selected if:
- they were injured in the 3 months before the experiment
- they had a tendon or joint pathology that could impair strength measurements.
- they participate to an other experiment at the same time
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 1
patients running during 24 hours without sleep
|
patients running during 24 hours without sleep
|
Placebo Comparator: 2
patients without sleep during 24 hours
|
patients without sleep during 24 hours
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
-Voluntary and electrically evoked forces on the contracted muscles
Időkeret: 24 hours
|
24 hours
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Electrically evoked forces on the relaxed muscles and associated EMG activity
Időkeret: 24 hours
|
24 hours
|
Blood samples before the exercise
Időkeret: every 4 hours
|
every 4 hours
|
Muscle biopsy (vastus lateralis)
Időkeret: before and after the exercise
|
before and after the exercise
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi szék: DENIS Christian, Professor, Service de médecine du sport, CHU SAINT-ETIENNE
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Morin JB, Samozino P, Feasson L, Geyssant A, Millet G. Effects of muscular biopsy on the mechanics of running. Eur J Appl Physiol. 2009 Jan;105(2):185-90. doi: 10.1007/s00421-008-0888-2. Epub 2008 Oct 8.
- Jamart C, Francaux M, Millet GY, Deldicque L, Frere D, Feasson L. Modulation of autophagy and ubiquitin-proteasome pathways during ultra-endurance running. J Appl Physiol (1985). 2012 May;112(9):1529-37. doi: 10.1152/japplphysiol.00952.2011. Epub 2012 Feb 16.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. január 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. január 29.
Első közzététel (Becslés)
2007. január 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. június 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. június 10.
Utolsó ellenőrzés
2009. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0601095
- DGS 2006-0111
- 2006-A00312-49
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság