Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Neuromuscular and Cognitive Fatigue During a 24 Hour Treadmill Running Exercise

10 июня 2009 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Neuromuscular and Cognitive Fatigue During a 24h Treadmill Running Exercise.

The main purpose of the present study is to determine the relative contributions of central and peripheral fatigue during an ultra-endurance exercise.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

For that purpose, 14 subjects running 24 hours on a treadmill will be compared with a control group being awake during the same period. Subjects who running will have electrically evoked forces on the muscles associated EMG activity, blood samples and muscle biopsy.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Saint-etienne, Франция, 42055
        • Pr André GEYSSANT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • The subjects of the experimental group will be recruited among experienced ultra-runners . They all have run at least a 12 hour race or longer.
  • The control group will be recruited among experienced ultra-runners . Age of control group will be age experimental group more or less 2 years.

Exclusion Criteria:

  • The subjects will not be selected if:

    • they were injured in the 3 months before the experiment
    • they had a tendon or joint pathology that could impair strength measurements.
    • they participate to an other experiment at the same time

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
patients running during 24 hours without sleep
Процедура: running during 24 hours without sleep
patients running during 24 hours without sleep
Плацебо Компаратор: 2
patients without sleep during 24 hours
Другой: no sleeping
patients without sleep during 24 hours

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
-Voluntary and electrically evoked forces on the contracted muscles
Временное ограничение: 24 hours
24 hours

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Electrically evoked forces on the relaxed muscles and associated EMG activity
Временное ограничение: 24 hours
24 hours
Blood samples before the exercise
Временное ограничение: every 4 hours
every 4 hours
Muscle biopsy (vastus lateralis)
Временное ограничение: before and after the exercise
before and after the exercise

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Следователи

  • Учебный стул: DENIS Christian, Professor, Service de médecine du sport, CHU SAINT-ETIENNE

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0601095
  • DGS 2006-0111
  • 2006-A00312-49

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться