- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00456742
Efficacy of Treatment for Generalized Anxiety Disorder
30. april 2012 opdateret af: University of British Columbia
The purpose of these questionnaires is to give us an overview of how GAD has affected your life, and perhaps also to give us some clues about things that may have set you up to experience GAD.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For us to evaluate the efficacy of our treatment programs, we are interested in your responses before and after treatment.
We use two methods to evaluate the efficacy of our treatments: questionnaires and interviews with a member of the Anxiety Disorders Clinic.
As part of standard clinic procedure, each person in the program completes an in-person interview with a staff member who will determine your suitability for treatment.
If you have received this questionnaire packet, it is likely that your concerns will be appropriately addressed in the Anxiety Disorders Clinic.
The purpose of the questionnaire packet is to assess the severity of your generalized anxiety disorder; its impact on your functioning, and factors that may contribute to the onset or maintenance of your GAD (e.g., depression, intolerance of uncertainty).
We will ask you to complete this questionnaire again when you have completed your treatment along with a brief telephone interview with a staff member of the Anxiety Disorders Clinic.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
250
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6Y 1Z9
- Anxiety Disorders Clinic, University of British Columbia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Participants in the study will be recruited from individuals receiving treatment for generalized anxiety disorder (GAD) at the Anxiety Disorders Clinic of UBC Hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients referred to the Anxiety Disorders Clinic who receive a primary diagnosis of Generalized Anxiety Disorder, and are accepted for treatment at the clinic.
Exclusion Criteria:
- Individuals who either have not sought treatment for anxiety at the Anxiety Disorders Clinic or patients who did not receive a primary diagnosis of Generalized Anxiety Disorder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maureen Whittal, Ph.D, University of British Columbia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. april 2007
Først opslået (Skøn)
5. april 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. april 2012
Sidst verificeret
1. april 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H06-80375
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .