- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00465777
Improved Management and in-Hospital Mortality (MTV)
23. april 2007 opdateret af: Bandim Health Project
Reduced in-Hospital Mortality After Improved Management of Patients Hospitalised With Malaria. A Randomised Trial
The study intend to evaluate whether the use of standardised malaria case management protocol plus financial incentives added to the availability of free drugs reduce the case-fatality at the paediatric ward.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mortality at the national paediatric ward in Guinea-Bissau is very high.
During a civil war in 1998/1999 the hospital case fatality (CF) decreased by more than 40%, increasing again after the the war.
This was attributed to the available free drugs from the humanitarian aid and food incentives to the personnel.
Free emergency kits for treatment of severe malaria was introduced, however the CF did not decline.
Therefore, the ward was split into two groups of rooms: intervention and control.
All the staff of the ward was trained in the use of a standardised guideline for treatment of severe malaria and randomly assigned to one of the groups.
All children hospitalised for malaria received the drug emergency kits.
The only difference in the intervention group were the small financial incentives and supervision for strict adherence to the guidelines procedures.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
950
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bissau, Guinea-Bissau, 1004
- Bandim Health Project
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 måneder til 5 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Hospitalization due to malaria
- Non per os
Exclusion Criteria:
- Consent from parent/caretaker declined
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
In-hospital case-fatality
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Cumulative post-discharge mortality on day 28 and length of hospitalisation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Peter Aaby, DMSc, Bandim Health Project
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2007
Først opslået (Skøn)
25. april 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. april 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2007
Sidst verificeret
1. april 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PED-MTV-2004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .