Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Improved Management and in-Hospital Mortality (MTV)

23. april 2007 oppdatert av: Bandim Health Project

Reduced in-Hospital Mortality After Improved Management of Patients Hospitalised With Malaria. A Randomised Trial

The study intend to evaluate whether the use of standardised malaria case management protocol plus financial incentives added to the availability of free drugs reduce the case-fatality at the paediatric ward.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mortality at the national paediatric ward in Guinea-Bissau is very high. During a civil war in 1998/1999 the hospital case fatality (CF) decreased by more than 40%, increasing again after the the war. This was attributed to the available free drugs from the humanitarian aid and food incentives to the personnel. Free emergency kits for treatment of severe malaria was introduced, however the CF did not decline. Therefore, the ward was split into two groups of rooms: intervention and control. All the staff of the ward was trained in the use of a standardised guideline for treatment of severe malaria and randomly assigned to one of the groups. All children hospitalised for malaria received the drug emergency kits. The only difference in the intervention group were the small financial incentives and supervision for strict adherence to the guidelines procedures.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

950

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Guinea-Bissau
      • Bissau, Guinea-Bissau, 1004
        • Bandim Health Project

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 måneder til 5 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Hospitalization due to malaria
  • Non per os

Exclusion Criteria:

  • Consent from parent/caretaker declined

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
In-hospital case-fatality

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Cumulative post-discharge mortality on day 28 and length of hospitalisation

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bandim Health Project

Samarbeidspartnere

World Health Organization
Statens Serum Institut

Etterforskere

  • Studiestol: Peter Aaby, DMSc, Bandim Health Project

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2007

Først lagt ut (Anslag)

25. april 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. april 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2007

Sist bekreftet

1. april 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PED-MTV-2004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere