Posterior cingulate funktion hos personer med risikofaktorer for Alzheimers sygdom (PC)
1. oktober 2015 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Formålet med denne undersøgelse er at bruge fMRI-teknikker til at udforske en bestemt del af hjernen forbundet med Alzheimers sygdom kendt som posterior cingulate.
Bestemmelse af funktionaliteten af denne hjerneregion kan hjælpe os med at diagnosticere AD mere præcist og dermed tillade tidligere behandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det bagerste cingulate er et nøgleområde i hjernen, som foreslås af nyere undersøgelser for at være påvirket hos mennesker med risiko for Alzheimers sygdom (AD).
Fordi pc'en påvirkes meget tidligt i AD-forløbet, og regionen kan have nedsat funktion, selv før symptomernes opståen, kan yderligere forståelse af dens funktionelle rolle og dens forhold til andre hjerneregioner være nyttig til at opdage AD tidligere og ved overvågning sygdomsprogression og behandling.
Dette projekt undersøger pc'ens rolle og dens forbindelser til andre hjerneregioner ved hjælp af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI), en teknik, der giver os mulighed for at undersøge hjernen på arbejde under test af hukommelse og beslutningstagning.
Hovedmålet er at se, om funktionelle forbindelser mellem hjerneregioner er moduleret af risiko for AD.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
206
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
- University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
55 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Folk, der er tilmeldt Wisconsin Registry for AD Prevention (WRAP), rekrutteret fra hukommelsesklinikker og samfundet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kognitivt sundt
- (Kun kontrol) Forældre overlevede over 70 år og havde/har ikke hukommelsesproblemer.
Ekskluderingskriterier:
- Klaustrofobi
- Metalliske eller elektroniske implantater
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sterling C Johnson, PhD, University of Wisconsin/VA GRECC
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. maj 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. maj 2007
Først opslået (Skøn)
24. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2015
Sidst verificeret
1. april 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2004-174
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien