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Função cingulada posterior em pessoas com fatores de risco para doença de Alzheimer (PC)

1 de outubro de 2015 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
O objetivo deste estudo é usar técnicas de fMRI para explorar uma certa parte do cérebro associada à doença de Alzheimer conhecida como cingulado posterior. Determinar a funcionalidade dessa região do cérebro pode nos ajudar a diagnosticar a DA com mais precisão, permitindo assim um tratamento mais precoce.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O cingulado posterior é uma região cerebral chave sugerida por estudos recentes para ser afetada em pessoas com risco de doença de Alzheimer (AD). Como o PC é afetado muito cedo no curso da DA e a região pode ter função reduzida mesmo antes do início dos sintomas, uma compreensão mais aprofundada de seu papel funcional e sua relação com outras regiões do cérebro pode ser útil na detecção precoce da DA e no monitoramento progressão da doença e tratamento. Este projeto examina o papel do PC e suas conexões com outras regiões do cérebro usando ressonância magnética funcional (fMRI), uma técnica que nos permite examinar o cérebro em funcionamento durante testes de memória e tomada de decisão. O objetivo principal é verificar se as conexões funcionais entre regiões cerebrais são moduladas pelo risco de DA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

206

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas inscritas no Wisconsin Registry for AD Prevention (WRAP), recrutadas nas clínicas Memory e na comunidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cognitivamente saudável
  • (Apenas controles) Os pais sobreviveram após os 70 anos e tiveram/não têm problemas de memória.

Critério de exclusão:

  • Claustrofobia
  • Implantes metálicos ou eletrônicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sterling C Johnson, PhD, University of Wisconsin/VA GRECC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

24 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2015

Última verificação

1 de abril de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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