Posterior cinguláris funkció az Alzheimer-kór kockázati tényezőivel rendelkező személyeknél (PC)
2015. október 1. frissítette: University of Wisconsin, Madison
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy fMRI technikákat alkalmazzon az agy egy bizonyos Alzheimer-kórral összefüggő részének feltárására, amely a hátsó cingulate néven ismert.
Ennek az agyi régiónak a funkcionalitásának meghatározása segíthet az AD pontosabb diagnosztizálásában, így lehetővé válik a korábbi kezelés.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
A hátsó cingulum az egyik kulcsfontosságú agyi régió, amely a közelmúltban végzett tanulmányok szerint hatással lehet az Alzheimer-kór (AD) kockázatának kitett emberekre.
Mivel a PC-t az AD nagyon korán érinti, és a régió funkciója már a tünetek megjelenése előtt is csökkent, funkcionális szerepének és más agyi régiókkal való kapcsolatának további megértése hasznos lehet az AD korábbi észlelésében és a monitorozásban. a betegség progressziója és kezelése.
Ez a projekt a számítógép szerepét és más agyi régiókkal való kapcsolatait vizsgálja funkcionális mágneses rezonancia képalkotás (fMRI) segítségével, amely technika lehetővé teszi az agy működési vizsgálatát a memória és a döntéshozatal tesztelése során.
A fő cél annak megállapítása, hogy az agyi régiók közötti funkcionális kapcsolatokat modulálja-e az AD kockázata.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
206
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53792
- University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
55 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Emberek, akik beiratkoztak a Wisconsin Registry for AD Prevention (WRAP) programba, akiket a Memory klinikákról és a közösségből vettek fel.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kognitívan egészséges
- (Csak kontrollok) A szülők túlélték a 70. életévüket, és memóriaproblémáik voltak/nincsek.
Kizárási kritériumok:
- Klausztrofóbia
- Fém vagy elektronikus implantátumok
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sterling C Johnson, PhD, University of Wisconsin/VA GRECC
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2005. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. május 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. május 22.
Első közzététel (Becslés)
2007. május 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. október 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. október 1.
Utolsó ellenőrzés
2011. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2004-174
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .