Funkce zadní cingulace u osob s rizikovými faktory pro Alzheimerovu chorobu (PC)
1. října 2015 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison
Účelem této studie je pomocí technik fMRI prozkoumat určitou část mozku spojenou s Alzheimerovou chorobou známou jako zadní cingulát.
Určení funkčnosti této oblasti mozku nám může pomoci diagnostikovat AD přesněji, a tím umožnit dřívější léčbu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Zadní cingulát je klíčovou oblastí mozku, která podle nedávných studií může být ovlivněna u lidí s rizikem Alzheimerovy choroby (AD).
Vzhledem k tomu, že PC je postižen velmi časně v průběhu AD a oblast může mít sníženou funkci ještě před nástupem příznaků, další pochopení její funkční role a jejího vztahu k jiným oblastem mozku může být užitečné při dřívější detekci AD a při monitorování progrese onemocnění a léčba.
Tento projekt zkoumá roli PC a jeho spojení s jinými oblastmi mozku pomocí funkční magnetické rezonance (fMRI), techniky, která nám umožňuje zkoumat mozek při práci během testů paměti a rozhodování.
Hlavním cílem je zjistit, zda jsou funkční spojení mezi oblastmi mozku modulována rizikem AD.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
206
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
- University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
55 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lidé, kteří jsou zapsáni ve Wisconsinském registru pro prevenci AD (WRAP), rekrutují se z klinik paměti a komunity.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kognitivně zdravý
- (Pouze kontroly) Rodiče přežili 70 let a neměli/nemají problémy s pamětí.
Kritéria vyloučení:
- Klaustrofobie
- Kovové nebo elektronické implantáty
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sterling C Johnson, PhD, University of Wisconsin/VA GRECC
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. května 2007
První zveřejněno (Odhad)
24. května 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. října 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2015
Naposledy ověřeno
1. dubna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2004-174
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .