Funzione del cingolo posteriore nelle persone con fattori di rischio per la malattia di Alzheimer (PC)
1 ottobre 2015 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
Lo scopo di questo studio è utilizzare le tecniche fMRI per esplorare una certa parte del cervello associata alla malattia di Alzheimer nota come cingolo posteriore.
Determinare la funzionalità di questa regione del cervello può aiutarci a diagnosticare l'AD in modo più accurato, consentendo così un trattamento precoce.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Il cingolo posteriore è una regione chiave del cervello suggerita da studi recenti come colpita nelle persone a rischio di malattia di Alzheimer (AD).
Poiché il PC è colpito molto presto nel corso dell'AD e la regione può avere una funzione ridotta anche prima dell'insorgenza dei sintomi, un'ulteriore comprensione del suo ruolo funzionale e della sua relazione con altre regioni del cervello può essere utile per rilevare l'AD precoce e nel monitoraggio progressione e trattamento della malattia.
Questo progetto esamina il ruolo del PC e le sue connessioni con altre regioni del cervello utilizzando la risonanza magnetica funzionale (fMRI), una tecnica che ci permette di esaminare il cervello al lavoro durante i test di memoria e il processo decisionale.
L'obiettivo principale è vedere se le connessioni funzionali tra le regioni del cervello sono modulate dal rischio di AD.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
206
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 55 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Persone iscritte al Registro del Wisconsin per la prevenzione dell'AD (WRAP), reclutate dalle cliniche della memoria e dalla comunità.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cognitivamente sano
- (Solo controlli) I genitori sono sopravvissuti oltre i 70 anni e non avevano/non avevano problemi di memoria.
Criteri di esclusione:
- Claustrofobia
- Impianti metallici o elettronici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sterling C Johnson, PhD, University of Wisconsin/VA GRECC
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
24 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 aprile 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2004-174
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