Funkcja tylnego zakrętu obręczy u osób z czynnikami ryzyka choroby Alzheimera (PC)
1 października 2015 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Celem tego badania jest wykorzystanie technik fMRI do zbadania pewnej części mózgu związanej z chorobą Alzheimera, znanej jako tylny zakręt obręczy.
Określenie funkcjonalności tego obszaru mózgu może pomóc w dokładniejszym rozpoznaniu AD, co pozwoli na wcześniejsze leczenie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Tylny zakręt obręczy jest kluczowym obszarem mózgu, który według ostatnich badań może być dotknięty u osób zagrożonych chorobą Alzheimera (AD).
Ponieważ PC jest dotknięty bardzo wcześnie w przebiegu AD, a obszar ten może mieć zmniejszoną funkcję nawet przed wystąpieniem objawów, dalsze zrozumienie jego roli funkcjonalnej i jego związku z innymi obszarami mózgu może być pomocne we wcześniejszym wykrywaniu AD i monitorowaniu postęp choroby i leczenie.
Ten projekt bada rolę PC i jego połączenia z innymi regionami mózgu za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI), techniki, która pozwala nam badać mózg podczas pracy podczas testów pamięci i podejmowania decyzji.
Głównym celem jest sprawdzenie, czy funkcjonalne połączenia między regionami mózgu są modulowane przez ryzyko AD.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
206
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
55 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby zarejestrowane w Wisconsin Registry for AD Prevention (WRAP), rekrutowane z klinik pamięci i społeczności.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy poznawczo
- (Tylko grupa kontrolna) Rodzice przeżyli ponad 70 lat i nie mieli/nie mieli problemów z pamięcią.
Kryteria wyłączenia:
- Klaustrofobia
- Implanty metalowe lub elektroniczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sterling C Johnson, PhD, University of Wisconsin/VA GRECC
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 maja 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 października 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 października 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2004-174
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .