Takaosan singulate-toiminto henkilöillä, joilla on Alzheimerin taudin riskitekijöitä (PC)
torstai 1. lokakuuta 2015 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää fMRI-tekniikoita tutkimaan tiettyä Alzheimerin tautiin liittyvää aivojen osaa, joka tunnetaan nimellä posterior cingulate.
Tämän aivoalueen toimivuuden määrittäminen voi auttaa meitä diagnosoimaan AD:n tarkemmin, mikä mahdollistaa aikaisemman hoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Takaosan singulaatti on keskeinen aivojen alue, jonka viimeaikaiset tutkimukset ovat ehdottaneet vaikuttavan ihmisiin, joilla on Alzheimerin taudin (AD) riski.
Koska PC sairastuu hyvin varhaisessa vaiheessa AD:n ja alueen toiminta saattaa olla heikentynyt jo ennen oireiden alkamista, sen toiminnallisen roolin ja sen suhteen muihin aivoalueisiin ymmärtäminen voi olla hyödyllistä AD:n havaitsemisessa aikaisemmin ja seurannassa. taudin eteneminen ja hoito.
Tämä projekti tutkii tietokoneen roolia ja sen yhteyksiä muihin aivoalueisiin käyttämällä funktionaalista magneettikuvausta (fMRI), tekniikkaa, jonka avulla voimme tutkia aivoja työssään muistitestien ja päätöksenteon aikana.
Päätavoitteena on nähdä, moduloivatko AD-riskit aivoalueiden välisiä toiminnallisia yhteyksiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
206
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
- University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
55 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmiset, jotka on rekisteröity Wisconsin Registry for AD Prevention (WRAP) -rekisteriin, jotka on rekrytoitu muistiklinikoilta ja yhteisöltä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kognitiivisesti terve
- (Vain kontrollit) Vanhemmat selvisivät yli 70-vuotiaina ja heillä tai ei ollut muistiongelmia.
Poissulkemiskriteerit:
- Klaustrofobia
- Metalliset tai elektroniset implantit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sterling C Johnson, PhD, University of Wisconsin/VA GRECC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. toukokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. toukokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 24. toukokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 5. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2004-174
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .