Stumpe nåle reducerer ikke nålestikskader hos læger under suturering efter fødslen
26. september 2007 opdateret af: Medical University of South Carolina
Brugen af stumpe nåle reducerer ikke nålestikskader under reparation af obstetrisk flænge
Hypotesen for denne undersøgelse er, at brug af stumpe nåle brugt under reparation af en episiotomi (rivning i skeden efter fødslen) vil resultere i færre nålestikskader hos kirurgen.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
438
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29466
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Obstetrisk flænge, der kræver suturering
Ekskluderingskriterier:
- < 18 år gammel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
Skarpe nåle
|
Stump spids suturnål
|
|
Eksperimentel: 2
Stumpe nåle
|
Stump spids suturnål
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Huller i kirurgerhandsker
Tidsramme: Efter kirurgisk reparation
|
Efter kirurgisk reparation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kirurgens tilfredshed med nåletildelingen
Tidsramme: Efter den kirurgiske reparation
|
Efter den kirurgiske reparation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Scott A Sullivan, MD MSCR, Medical University of South Carolina
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. september 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2007
Først opslået (Skøn)
27. september 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. september 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2007
Sidst verificeret
1. januar 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MUSC HR # 10870
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stump nål
-
Stanford UniversityAfsluttet
-
Minimally Invasive Devices, Inc.AfsluttetKolecystektomi | Benign hysterektomi | Salingo-ooforektomiForenede Stater