Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af medicin til behandling af postmenopausale kvinder med osteoporose

10. oktober 2007 opdateret af: Eli Lilly and Company

Sammenligning af Teriparatid og Calcitonin i behandlingen af ​​postmenopausale kvinder med osteoporose

At sammenligne hos postmenopausale kvinder med etableret osteoporose effekten af ​​behandling med teriparatid 20 mikrogram/dag subkutant med effekten af ​​laksecalcitonin 100 IE/dag subkutant på ændring i lændehvirvelsøjlens BMD.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ambulante, postmenopausale kvinder i alderen 55-85 år (der er gået mindst 3 år efter overgangsalderen) er inkluderet på tidspunktet for indtræden i forsøget. De skal være fri for andre alvorlige eller kronisk invaliderende tilstande end osteoporose.
  • Patienten skal have en dokumenteret (røntgen) udbredt osteoporotisk vertebral fraktur (defineret som 3.4) eller ikke-vertebral fragilitetsfraktur (eksklusive større traumer).
  • L-1 til L-4 hvirvler skal være uden artefakter, flere hvirvelbrud; derfor bør mindst 3 hvirvler være uden frakturer, osteofytter eller andre abnormiteter, der ville interferere med analysen af ​​BMD-målingen af ​​den posterior-anteriore lændehvirvelsøjle. Aflæsningen af ​​BMD, T-score bør være i området - 2,0 og - 4,0 i det mindste for et af de 2 målte steder (rygsøjlen eller hoften). Den indledende BMD-vurdering af lændehvirvelsøjlen og lårbenshalsen og fastlæggelsen af ​​patientens berettigelse til at gå ind i screeningsfasen vil blive foretaget af den centrale kvalitetssikring for BMD. Det centrale kvalitetssikringscenter afgør patientens berettigelse til optagelse i behandlingsfasen. Hvis L-1 til L-4 hvirvlerne ikke kan analyseres på grund af artefakter, hvirvelbrud, osteofytter eller andre abnormiteter, skal denne hvirvl udelukkes fra analysen.
  • Kvinder uden sprogbarriere, samarbejdsvillige forventes at vende tilbage til alle opfølgningsprocedurer, og som har givet informeret samtykke, før de går ind i undersøgelsen og efter at være blevet informeret om de risici, medicin og procedurer, der skal bruges i undersøgelsen.
  • Normale eller klinisk ubetydelige unormale laboratorieværdier, herunder serumcalcium, PTH(1-84)-niveauer og alkalisk fosfatase.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med sygdomme, der påvirker knoglemetabolisme bortset fra postmenopausal osteoporose, såsom Pagets sygdom, renal osteodystrofi, osteomalaci, enhver sekundær årsag til osteoporose, hypoparathyroidisme, hyperparathyroidisme eller hyperthyroidisme.
  • Patienter, som har en øget baseline-risiko for osteosarkom: Pagets knoglesygdom eller uforklarlige forhøjelser af alkalisk fosfatase; Børn og unge voksne med åbne epifyser; Patienter, der har modtaget strålebehandling, der involverer skelettet.
  • Anamnese med andre maligne neoplasmer i de 5 år forud for screening, med undtagelse af overfladisk basalcellekarcinom eller pladecellecarcinom i huden, der er blevet endeligt behandlet. Patienter med karcinom in situ i livmoderhalsen, som er blevet endeligt behandlet mere end 1 år før indtræden i undersøgelsen, kan deltage i undersøgelsen.
  • Anamnese med nefrolithiasis eller urolithiasis i de 2 år forud for besøg 2. Patienter med nogen historie med nefro- eller urolithiasis skal have en passende radiologiundersøgelse inden for 6 måneder før besøg 2. Denne røntgenundersøgelse, såsom et intravenøst ​​pyelogram eller et røntgenbillede på ryggen af nyre-ureter-blæren, skal dokumentere fravær af aktiv sygdom.
  • Anamnese med sprue, inflammatorisk tarmsygdom eller malabsorptionssyndrom i 1 år forud for besøg 2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: EN
teriparatid 20 mikrogram/dag subkutant
Andre navne:
  • LY333334
ACTIVE_COMPARATOR: B
laksecalcitonin 100 IE/dag subkutant

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
At sammenligne hos postmenopausale kvinder med etableret osteoporose effekten af ​​behandling med teriparatid 20 mikrogram/dag subkutant med effekten af ​​laksecalcitonin 100 IE/dag subkutant på ændring i lændehvirvelsøjlens BMD.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
At sammenligne hos postmenopausale kvinder med etableret osteoporose effekten af ​​behandling med teriparatid 20 mikrogram/dag med effekten af ​​calcitonin 100 IE/dag på ændring i lårbenshalsen og total hofte-BMD
Sammenlign effekten af ​​teriparatid 20 mikrogram/dag med effekten af ​​calcitonin 100 IE/dag på ændring i biokemiske knoglemarkører (knoglespecifik alkalisk fosfatase og Osteocalcin) 3 og 6 måneder efter behandling med teriparatid versus calcitonin.
Sikkerhed som bestemt af fysiske undersøgelser, vitale tegn, kliniske laboratorier og rapporter om uønskede hændelser

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon-Fri 9AM-5PM Eastern time (UTC/GMY - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2003

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2007

Først opslået (SKØN)

12. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. oktober 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2007

Sidst verificeret

1. oktober 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner