Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i selvmordstanker hos universitetsstuderende i Harbin City og kognitiv adfærdsterapi

25. februar 2009 opdateret af: Harbin Medical University

forskningen i selvmordstanker hos universitetsstuderende i Harbin City og intervention på dem

Formålet med denne forskning er:

  • at forstå status for selvmordstanker, selvmordsadfærd og depression hos Harbin University-studerende; og
  • at analysere de inficerede faktorer af selvmordstanker og selvmordsadfærd.

Med kognitive adfærdsinterventioner på elever med selvmordstanker, selvmordsadfærd og mellem eller høj grad af depression kan forskerne give en videnskabelig og effektiv intervention til eleverne.

Kognitiv terapi til forebyggelse af selvmordsforsøg: et randomiseret kontrolleret forsøg.

Brown GK, Ten Have T, Henriques GR, Xie SX, Hollander JE, Beck AT. Department of Psychiatry, University of Pennsylvania, Philadelphia 19104, USA. gregbrow@mail.med.upenn.edu JAMA. 2005 3. august;294(5):563-70.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at bruge skalaen for selvmordstanker til at vurdere status for selvmordstanker og selvmordsforsøg hos 6000 universitetsstuderende i Harbin by. Omkring 300 studerende med selvmordstanker og depressionslidelse randomiseret i to grupper (kontrol- og interventionsgrupper) accepterer den kognitive adfærdsintervention. Vi vil vurdere depressionen efter intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

355

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Selvmordstanker eller antallet af Beck Depression Inventory ≧14

Ekskluderingskriterier:

  • har ingen selvmordstanker og scorerne for Beck Depression Inventory <14

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A,2
Adfærdsmæssigt: kognitiv adfærdsterapi
kognitiv adfærdsterapi en gang om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
selvmordstanker; depression
Tidsramme: et halvt år
et halvt år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harbin Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: Yanjie Yang, doctor, Harbin Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2007

Først opslået (Skøn)

18. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 196781
  • 19678181

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kognitiv adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner