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Pesquisa sobre ideação suicida de estudantes universitários na cidade de Harbin e terapia cognitivo-comportamental

25 de fevereiro de 2009 atualizado por: Harbin Medical University

a pesquisa sobre ideação suicida de estudantes universitários na cidade de Harbin e intervenção sobre eles

Os propósitos desta pesquisa são:

  • compreender o status de ideação suicida, comportamento suicida e depressão em estudantes da Harbin University; e
  • analisar os fatores infecciosos da ideação suicida e do comportamento suicida.

Com intervenções de comportamento cognitivo em alunos com ideação suicida, comportamento suicida e grau médio ou alto de depressão, os pesquisadores podem fornecer uma intervenção científica e eficaz aos alunos.

Terapia cognitiva para a prevenção de tentativas de suicídio: um estudo controlado randomizado.

Brown GK, Ten Have T, Henriques GR, Xie SX, Hollander JE, Beck AT. Departamento de Psiquiatria, Universidade da Pensilvânia, Filadélfia 19104, EUA. gregbrow@mail.med.upenn.edu JAMA. 3 de agosto de 2005;294(5):563-70.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Usando a escala de ideação suicida, para avaliar o status de ideação suicida e tentativa de suicídio em 6.000 estudantes universitários na cidade de Harbin. Cerca de 300 alunos com ideação suicida e transtorno de depressão randomizados em dois grupos (grupos de controle e intervenção) aceitam a intervenção cognitivo-comportamental. Iremos avaliar a depressão após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

355

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 35 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ideação suicida ou pontuação do Inventário de Depressão de Beck ≧14

Critério de exclusão:

  • não tem ideação suicida e os escores do Inventário de Depressão de Beck <14

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A,2
Comportamental: terapia cognitivo-comportamental
terapia cognitivo-comportamental uma vez por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
ideação suicida; depressão
Prazo: meio ano
meio ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Harbin Medical University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yanjie Yang, doctor, Harbin Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

18 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de fevereiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2009

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 196781
  • 19678181

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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