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Investigación sobre la ideación suicida de estudiantes universitarios en la ciudad de Harbin y la terapia cognitiva conductual

25 de febrero de 2009 actualizado por: Harbin Medical University

la investigación sobre la ideación suicida de los estudiantes universitarios en la ciudad de Harbin y la intervención sobre ellos

Los propósitos de esta investigación son:

  • comprender el estado de la ideación suicida, el comportamiento suicida y la depresión en los estudiantes de la Universidad de Harbin; y
  • analizar los factores infectantes de la ideación suicida y la conducta suicida.

Con intervenciones cognitivas conductuales en estudiantes con ideación suicida, conducta suicida y grado medio o alto de depresión, los investigadores pueden brindar una intervención científica y efectiva a los estudiantes.

Terapia cognitiva para la prevención de intentos de suicidio: un ensayo controlado aleatorio.

Brown GK, Ten Have T, Henriques GR, Xie SX, Hollander JE, Beck AT. Departamento de Psiquiatría, Universidad de Pensilvania, Filadelfia 19104, EE. UU. gregbrow@mail.med.upenn.edu JAMA. 2005 3 de agosto; 294 (5): 563-70.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Mediante el uso de la escala de ideación suicida, para evaluar el estado de la ideación suicida y el intento de suicidio en 6000 estudiantes universitarios en la ciudad de Harbin. Alrededor de 300 estudiantes con ideación suicida y trastorno de depresión aleatorizados en dos grupos (grupos de control y de intervención) aceptan la intervención cognitiva conductual. Valoraremos la depresión tras la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

355

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 35 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ideación suicida o las puntuaciones del Inventario de Depresión de Beck ≧14

Criterio de exclusión:

  • no tener ideación suicida y las puntuaciones del Inventario de Depresión de Beck <14

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Un,2
Conductual: terapia de comportamiento cognitivo
terapia cognitiva conductual una vez por semana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
ideación suicida; depresión
Periodo de tiempo: medio año
medio año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Harbin Medical University

Investigadores

  • Director de estudio: Yanjie Yang, doctor, Harbin Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de febrero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2009

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 196781
  • 19678181

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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