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Ricerca sull'ideazione suicidaria degli studenti universitari nella città di Harbin e sulla terapia cognitivo-comportamentale

25 febbraio 2009 aggiornato da: Harbin Medical University

la ricerca sull'ideazione suicidaria degli studenti universitari nella città di Harbin e l'intervento su di loro

Gli scopi di questa ricerca sono:

  • comprendere lo stato dell'ideazione suicidaria, del comportamento suicidario e della depressione negli studenti dell'Università di Harbin; E
  • analizzare i fattori infettivi dell'ideazione suicidaria e del comportamento suicidario.

Con interventi sul comportamento cognitivo su studenti con ideazione suicidaria, comportamento suicidario e grado medio o alto di depressione, i ricercatori possono fornire un intervento scientifico ed efficace agli studenti.

Terapia cognitiva per la prevenzione dei tentativi di suicidio: uno studio controllato randomizzato.

Brown GK, Ten Have T, Henriques GR, Xie SX, Hollander JE, Beck AT. Dipartimento di Psichiatria, Università della Pennsylvania, Filadelfia 19104, USA. gregbrow@mail.med.upenn.edu GIAMA. 3 agosto 2005; 294 (5): 563-70.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando la scala dell'ideazione suicidaria, per valutare lo stato dell'ideazione suicidaria e del tentativo di suicidio in 6000 studenti universitari nella città di Harbin. Circa 300 studenti con ideazione suicidaria e disturbo depressivo randomizzato in due gruppi (gruppo di controllo e gruppo di intervento) accettano l'intervento cognitivo comportamentale. Valuteremo la depressione dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

355

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 35 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ideazione suicidaria o punteggi di Beck Depression Inventory ≧14

Criteri di esclusione:

  • non hanno ideazione suicidaria e i punteggi di Beck Depression Inventory <14

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: UN,2
Comportamentale: terapia cognitivo comportamentale
terapia cognitivo comportamentale una volta alla settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
ideazione suicidaria; depressione
Lasso di tempo: metà anno
metà anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Harbin Medical University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yanjie Yang, doctor, Harbin Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

18 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 febbraio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2009

Ultimo verificato

1 febbraio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 196781
  • 19678181

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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