Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania nad myślami samobójczymi studentów uniwersytetu w mieście Harbin i terapią poznawczo-behawioralną

25 lutego 2009 zaktualizowane przez: Harbin Medical University

Badania nad myślami samobójczymi studentów uniwersyteckich w mieście Harbin i interwencja na nich

Celem tego badania jest:

  • zrozumienie stanu myśli samobójczych, zachowań samobójczych i depresji u studentów Harbin University; I
  • analizować czynniki infekcyjne myśli samobójczych i zachowań samobójczych.

Dzięki interwencjom behawioralnym poznawczym u uczniów z myślami samobójczymi, zachowaniami samobójczymi i średnim lub wysokim stopniem depresji, naukowcy mogą zapewnić naukową i skuteczną interwencję uczniom.

Terapia poznawcza w zapobieganiu próbom samobójczym: randomizowana kontrolowana próba.

Brown GK, Ten Have T, Henriques GR, Xie SX, Hollander JE, Beck AT. Wydział Psychiatrii, University of Pennsylvania, Filadelfia 19104, USA. gregbrow@mail.med.upenn.edu JAMA. 3 sierpnia 2005;294(5):563-70.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Za pomocą skali myśli samobójczych do oceny stanu myśli i prób samobójczych u 6000 studentów uniwersytetu w mieście Harbin. Około 300 uczniów z myślami samobójczymi i zaburzeniami depresyjnymi, losowo przydzielonych do dwóch grup (grupa kontrolna i grupa interwencyjna), akceptuje interwencję poznawczo-behawioralną. Depresję ocenimy po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

355

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Myśli samobójcze lub wyniki Inwentarza Depresji Becka ≧14

Kryteria wyłączenia:

  • nie mają myśli samobójczych, a wyniki Inwentarza Depresji Becka <14

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A,2
Behawioralne: terapia poznawczo-behawioralna
terapia poznawczo-behawioralna raz w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
myśli samobójcze; depresja
Ramy czasowe: pół roku
pół roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Harbin Medical University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yanjie Yang, doctor, Harbin Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 196781
  • 19678181

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na terapia poznawczo-behawioralna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj