Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar zelfmoordgedachten van universiteitsstudenten in Harbin City en cognitieve gedragstherapie

25 februari 2009 bijgewerkt door: Harbin Medical University

het onderzoek naar zelfmoordgedachten van universiteitsstudenten in Harbin City en de interventie daarop

De doelen van dit onderzoek zijn:

  • de status van suïcidale gedachten, suïcidaal gedrag en depressie bij studenten van Harbin University begrijpen; En
  • om de besmettelijke factoren van suïcidale gedachten en suïcidaal gedrag te analyseren.

Met cognitieve gedragsinterventies bij studenten met suïcidale gedachten, suïcidaal gedrag en matige of hoge mate van depressie kunnen de onderzoekers een wetenschappelijke en effectieve interventie bieden aan de studenten.

Cognitieve therapie voor de preventie van zelfmoordpogingen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Brown GK, Ten Have T, Henriques GR, Xie SX, Hollander JE, Beck AT. Afdeling Psychiatrie, Universiteit van Pennsylvania, Philadelphia 19104, VS. gregbrow@mail.med.upenn.edu JAMA. 3 augustus 2005; 294 (5): 563-70.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Door gebruik te maken van een schaal voor zelfmoordgedachten, om de status van zelfmoordgedachten en zelfmoordpogingen te beoordelen bij 6000 universiteitsstudenten in de stad Harbin. Ongeveer 300 studenten met zelfmoordgedachten en depressieve stoornissen, gerandomiseerd in twee groepen (controlegroep en interventiegroep), accepteren de cognitieve gedragsinterventie. Na de interventie stellen we de depressie vast.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

355

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 35 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zelfmoordgedachten of de scores van Beck Depression Inventory ≧14

Uitsluitingscriteria:

  • geen zelfmoordgedachten hebben en de scores van Beck Depression Inventory <14

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EEN, 2
Gedragsmatig: cognitieve gedragstherapie
cognitieve gedragstherapie eenmaal per week

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
suïcidale gedachten; depressie
Tijdsspanne: een half jaar
een half jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Harbin Medical University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yanjie Yang, doctor, Harbin Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

18 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 februari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2009

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 196781
  • 19678181

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op cognitieve gedragstherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren