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Forschung zu Suizidgedanken von Universitätsstudenten in der Stadt Harbin und kognitive Verhaltenstherapie

25. Februar 2009 aktualisiert von: Harbin Medical University

die Forschung zu Suizidgedanken von Universitätsstudenten in der Stadt Harbin und deren Intervention

Die Zwecke dieser Forschung sind:

  • den Status von Suizidgedanken, suizidalem Verhalten und Depressionen bei Studenten der Harbin University zu verstehen; Und
  • die Infektionsfaktoren von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten zu analysieren.

Mit kognitiven Verhaltensinterventionen bei Schülern mit Suizidgedanken, suizidalem Verhalten und mittlerem oder hohem Grad an Depression können die Forscher den Schülern eine wissenschaftliche und effektive Intervention bieten.

Kognitive Therapie zur Prävention von Suizidversuchen: eine randomisierte kontrollierte Studie.

Brown GK, Ten Have T, Henriques GR, Xie SX, Hollander JE, Beck AT. Abteilung für Psychiatrie, University of Pennsylvania, Philadelphia 19104, USA. gregbrow@mail.med.upenn.edu JAMA. 3. Aug. 2005;294(5):563-70.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Anhand der Suizidgedankenskala, um den Status von Suizidgedanken und Suizidversuchen bei 6000 Universitätsstudenten in der Stadt Harbin zu bewerten. Etwa 300 Studenten mit Suizidgedanken und Depressionsstörung, die randomisiert in zwei Gruppen (Kontroll- und Interventionsgruppe) eingeteilt wurden, akzeptierten die kognitive Verhaltensintervention. Wir werden die Depression nach der Intervention beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

355

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 35 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Suizidgedanken oder die Werte des Beck Depression Inventory ≧14

Ausschlusskriterien:

  • habe keine Suizidgedanken und die Werte des Beck Depression Inventory <14

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A,2
Verhalten: kognitive Verhaltenstherapie
Kognitive Verhaltenstherapie einmal pro Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Suizidgedanken; Depression
Zeitfenster: ein halbes Jahr
ein halbes Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Harbin Medical University

Ermittler

  • Studienleiter: Yanjie Yang, doctor, Harbin Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Februar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 196781
  • 19678181

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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