Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Repeatability of X-Ray, MRI, and Gait Analysis

16. maj 2013 opdateret af: Mayo Clinic
The purpose of this preliminary substudy to the parent study "Aerobic Exercise Intervention for Knee Osteoarthritis" is to determine the repeatability and reproducibility of various measurement techniques.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The purpose of this preliminary substudy to the parent study "Aerobic Exercise Intervention for Knee Osteoarthritis" is to determine the repeatability and reproducibility of various measurement techniques. The study will enroll healthy volunteers. All participants will receive x-rays and MRI examinations of the knees. Walking characteristics will be evaluated in a Motion Analysis Lab; this will involve taping reflective markers to participants' skin and having them walk on a level surface and up and down stairs. All participants will be evaluated two times, with a 1-week period between evaluations.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Community sample

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults

Exclusion Criteria:

  • Previous knee injury, knee pain, or knee osteoarthritis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Healthy adult participants with no history of knee injury or osteoarthritis.
Gait analysis, knee x-rays, and knee MRIs will be done twice for each participant, 1 week apart.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Day-to-day and inter/intra examiner repeatability of the techniques to be used in NIH grant R01 AR48768
Tidsramme: Measured two times, with a 1-week period between evaluations
Measured two times, with a 1-week period between evaluations

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kenton R. Kaufman, PhD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2003

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2007

Først opslået (Skøn)

28. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01 AR48768 - substudy
  • R01AR048768 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NIAMS-081-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner