Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning af kognitive kontrolprocesser hos ældre voksne

3. august 2015 opdateret af: Yaakov Stern, Columbia University

Pilotundersøgelse ved hjælp af et videospil til at træne kognitive kontrolprocesser hos raske ældre voksne

Kontrolprocesser er klasser af hjerneaktivitet, der initierer, koordinerer, synkroniserer og regulerer elementære kognitive funktioner til udførelsen af ​​målrettet adfærd. Den foreslåede forskning undersøger, om eksponering for en computerbaseret træningsprotokol designet til at forbedre kognitive kontrolprocesser vil forbedre kognitiv ydeevne hos raske ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den foreslåede forskning undersøger, om eksponering for en computerbaseret træningsprotokol designet til at forbedre kognitive kontrolprocesser vil forbedre kognitiv ydeevne hos raske ældre voksne. Kognitivt normale voksne i alderen 60-75 vil blive randomiseret i tre eksperimentelle grupper: 1) Videospil med træningsstrategi 2) Videospil uden træningsstrategi (aktiv kontrol) 3) Minimal kontakt (passiv kontrol). Emner i gruppe 1 og 2 vil blive instrueret i at spille det komplekse, efterspurgte videospil, Space Fortress, i 36 en-times sessioner over 12 uger. Forsøgspersoner i gruppe 3 vil modtage alle vurderinger, men vil ikke spille computerspillet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 60-75
  • Vilje til at overholde træningsprotokol
  • Tilstrækkelige engelskkundskaber

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt historie med kognitiv svækkelse, demens, slagtilfælde, krampeanfald eller anden neuropsykiatrisk tilstand, der vurderes at påvirke kognitiv ydeevne
  • Indtagelse af medicin, der vides at påvirke kognitiv præstation
  • Sensorisk (f.eks. visuel, auditiv) eller fysisk (f.eks. svær arthritisk, ortopædisk, neurologisk) svækkelse, der er uforenelig med brug af en standard computerarbejdsstation.
  • Indskrevet i en samtidig undersøgelse, der kunne påvirke resultatet af denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Videospil med træningsstrategi
Adfærdsmæssigt: Videospil baseret træning
36 en-times sessioner over 12 uger
Aktiv komparator: 2
Videospil uden træningsstrategi
Adfærdsmæssigt: Videospil baseret træning
36 en-times sessioner over 12 uger
Ingen indgriben: 3
Minimal kontaktkontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Neuropsykologisk test
Tidsramme: Uge 1, 12, 24
Uge 1, 12, 24
Kognitiv-eksperimentelle opgaver
Tidsramme: Uge 1, 6, 12, 24
Uge 1, 6, 12, 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yaakov Stern, Ph.D., Columbia University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2007

Først opslået (Skøn)

4. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAC6151

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner