- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00605358
Øget brug af mentale sundhedsydelser (OpenDoor)
Øget brug af mentale sundhedstjenester hos voksne med depression i lokalsamfundet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
White Plains, New York, Forenede Stater, 10605
- Weill Cornell Medical College
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 60 år og ældre
- Hjemgående
- Godkender depressive symptomer
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af betydeligt alkohol- eller stofmisbrug eller psykotisk lidelse
- Høj selvmordsrisiko, dvs. hensigt eller plan om at forsøge selvmord
- Kognitiv svækkelse
- Manglende evne til at tale engelsk
- Afasi forstyrrer kommunikationen.
- Nuværende brug af antidepressiva eller psykoterapi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Åben Dør Intervention
Forsøgspersoner, der modtager Åben Dør-intervention, vil arbejde sammen med studievejlederen om at identificere barrierer for deltagelse i mental sundhedsbehandling, sætte mål og løse problemer udover at modtage en henvisning.
|
Åben dørs interventionsfag vil:
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Tjenestehenvisning
Forsøgspersoner, der ikke modtager Åben Dør-intervention, vil modtage:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det primære resultat er engagement defineret som mindst ét besøg hos en mental sundhedsudbyder, der kan tilbyde behandling af depression.
Tidsramme: 12 og 24 uger
|
Engagement blev defineret som mindst ét besøg hos en udbyder af mental sundhed, på grund af det faktum, at i nogle behandlingsmiljøer fandt både den indledende evaluering og begyndelsen af behandlingen sted i det første besøg. Det primære resultat, engagement, blev talt, hvis deltageren havde været involveret i mental sundhedsbehandling i ENTEN 12 uger ELLER 24 uger, baseret på forskning, der tyder på, at ældre voksne kan tage op til 6 måneder at følge op på en henvisning. Derfor, selvom der kun er et enkelt primært resultat (engageret eller ej), kan det opfyldes på et af de to opfølgningstidspunkter, efter 12 eller 24 uger. |
12 og 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R01MH079265-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .