Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øget brug af mentale sundhedsydelser (OpenDoor)

12. januar 2017 opdateret af: Jo Anne Sirey, Weill Medical College of Cornell University

Øget brug af mentale sundhedstjenester hos voksne med depression i lokalsamfundet

Formålet med denne undersøgelse er at teste effektiviteten af ​​Open Door (tidligere kendt som Treatment Initiation Program [TIP]), en kort psykosocial intervention for at adressere de psykologiske barrierer for pleje og forbedre brugen af ​​mentale sundhedstjenester af deprimerede ældre. Interventionen er designet til at hjælpe den ældre voksne med at identificere barriererne, løse problemer for at finde løsninger og mobilisere motivationen til at søge hjælp. Open Door blev udviklet til at arbejde sammen med en ældre voksen, der er deprimeret, for at forbedre adgangen til og tilslutningen til mental sundhedsbehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne forskningsundersøgelse ændrede sig ikke fra den oprindelige ansøgning; det er at udføre et randomiseret kontrolleret forsøg af effektiviteten af ​​en kort, psykosocial intervention på engagement i mental sundhedspleje blandt hjemmebundne deprimerede ældre voksne. Engagement er defineret som at acceptere en henvisning og deltage i et besøg hos en udbyder, der kunne yde traditionel mental sundhedspleje (medicin eller psykoterapi). Interventionen, nu kaldet Åben Dør, blev udviklet til at arbejde sammen med en ældre voksen, der har depressive symptomer, for at løse barriererne for omsorg med det formål at hjælpe dem med at overveje en henvisning og engagere sig i mental sundhedspleje. I tidligere forskning har denne intervention vist sig at forbedre behandlingsdeltagelsen, reducere depressive symptomer og øge tilslutningen til antidepressiv terapi blandt deprimerede ældre voksne i primærpleje og ambulante psykiatriske omgivelser. Vi foreslår, at Open Door vil forbedre adgangen til mental sundhedspleje ved at reducere psykologiske barrierer, give undervisning om pleje og håndtere resignation forbundet med symptomerne på depression blandt deprimerede ældre i lokalsamfundet. Derudover mener vi, at på trods af den uensartede mentale sundhedspleje, der kan modtages, vil Åben Dør være forbundet med reducerede depressive symptomer ved at give den ældre voksne mulighed for at påbegynde pleje for ham/hende selv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

161

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • White Plains, New York, Forenede Stater, 10605
        • Weill Cornell Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 60 år og ældre
  • Hjemgående
  • Godkender depressive symptomer

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af betydeligt alkohol- eller stofmisbrug eller psykotisk lidelse
  • Høj selvmordsrisiko, dvs. hensigt eller plan om at forsøge selvmord
  • Kognitiv svækkelse
  • Manglende evne til at tale engelsk
  • Afasi forstyrrer kommunikationen.
  • Nuværende brug af antidepressiva eller psykoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Åben Dør Intervention
Forsøgspersoner, der modtager Åben Dør-intervention, vil arbejde sammen med studievejlederen om at identificere barrierer for deltagelse i mental sundhedsbehandling, sætte mål og løse problemer udover at modtage en henvisning.

Åben dørs interventionsfag vil:

  1. modtage en evaluering
  2. få en henvisning til en lokal psykiatrisk udbyder
  3. identificere barrierer, sætte mål og løse problemer for at opnå en mental sundhed evaluering ved hjælp af tilgængelige ressourcer.
Andre navne:
  • Vest gruppe
Ingen indgriben: Tjenestehenvisning

Forsøgspersoner, der ikke modtager Åben Dør-intervention, vil modtage:

  1. en evaluering
  2. henvisning til en lokal psykiatrisk udbyder
  3. hæfte information om depression og mental sundhedspleje, og vil fuldføre en ansøgning om HEAP, en Westchester County service, der giver reducerede priser fra olieselskaber på opvarmning til seniorer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære resultat er engagement defineret som mindst ét ​​besøg hos en mental sundhedsudbyder, der kan tilbyde behandling af depression.
Tidsramme: 12 og 24 uger

Engagement blev defineret som mindst ét ​​besøg hos en udbyder af mental sundhed, på grund af det faktum, at i nogle behandlingsmiljøer fandt både den indledende evaluering og begyndelsen af ​​behandlingen sted i det første besøg.

Det primære resultat, engagement, blev talt, hvis deltageren havde været involveret i mental sundhedsbehandling i ENTEN 12 uger ELLER 24 uger, baseret på forskning, der tyder på, at ældre voksne kan tage op til 6 måneder at følge op på en henvisning.

Derfor, selvom der kun er et enkelt primært resultat (engageret eller ej), kan det opfyldes på et af de to opfølgningstidspunkter, efter 12 eller 24 uger.

12 og 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2008

Først opslået (Skøn)

31. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH079265-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner