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Aumento del uso de los servicios de salud mental (OpenDoor)

12 de enero de 2017 actualizado por: Jo Anne Sirey, Weill Medical College of Cornell University

Aumento del uso de los servicios de salud mental por parte de los adultos con depresión que viven en la comunidad

El propósito de este estudio es probar la efectividad de Puerta Abierta (anteriormente conocido como el Programa de Inicio de Tratamiento [TIP]), una intervención psicosocial breve para abordar las barreras psicológicas para la atención y mejorar el uso de los servicios de salud mental por parte de los ancianos deprimidos de la comunidad. La intervención está diseñada para ayudar al adulto mayor a identificar las barreras, resolver problemas para encontrar soluciones y movilizar la motivación para buscar ayuda. Open Door fue desarrollado para trabajar en colaboración con un adulto mayor que está deprimido para mejorar el acceso y la adherencia al tratamiento de salud mental.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio de investigación no cambió con respecto a la solicitud original; es realizar un ensayo controlado aleatorio de la efectividad de una intervención psicosocial breve sobre la participación en la atención de salud mental entre adultos mayores deprimidos confinados en el hogar. El compromiso se define como aceptar una remisión y asistir a una visita con un proveedor que podría brindar atención de salud mental tradicional (medicamentos o psicoterapia). La intervención, ahora llamada Puerta Abierta, se desarrolló para trabajar en colaboración con un adulto mayor que tiene síntomas depresivos para abordar las barreras a la atención con el objetivo de ayudarlo a considerar una remisión y participar en la atención de salud mental. En investigaciones anteriores, se descubrió que esta intervención mejora la participación en el tratamiento, reduce los síntomas depresivos y aumenta la adherencia a la terapia antidepresiva entre adultos mayores deprimidos en entornos psiquiátricos de atención primaria y ambulatorios. Proponemos que Puerta Abierta mejorará el acceso a la atención de salud mental al reducir las barreras psicológicas, brindar educación sobre el cuidado y manejar la resignación asociada con los síntomas de depresión entre los ancianos deprimidos que viven en la comunidad. Además, creemos que a pesar de la heterogeneidad de la atención en salud mental que se pueda recibir, Open Door se asociará con una reducción de los síntomas depresivos al empoderar al adulto mayor para que inicie el cuidado por sí mismo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

161

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • White Plains, New York, Estados Unidos, 10605
        • Weill Cornell Medical College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 60 años y más
  • Confinado en casa
  • Avalar los síntomas depresivos

Criterio de exclusión:

  • Presencia de abuso significativo de alcohol o sustancias o trastorno psicótico
  • Alto riesgo de suicidio, es decir, intención o plan de intento de suicidio
  • Deterioro cognitivo
  • Incapacidad para hablar inglés
  • Afasia que interfiere con la comunicación.
  • Uso actual de antidepresivos o psicoterapia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Intervención de puertas abiertas
Los sujetos que reciben la Intervención de puertas abiertas trabajarán con el consejero del estudio para identificar las barreras a la participación en el tratamiento de salud mental, establecer metas y resolver problemas, además de recibir una remisión.

Los sujetos de la intervención de Puertas Abiertas:

  1. recibir una evaluación
  2. recibir una remisión a un proveedor local de salud mental
  3. identificar barreras, establecer metas y resolver problemas para lograr una evaluación de salud mental utilizando los recursos disponibles.
Otros nombres:
  • Grupo oeste
Sin intervención: Referencia de servicios

Los sujetos que no reciban la intervención de Puerta Abierta recibirán:

  1. una evaluación
  2. remisión a un proveedor local de salud mental
  3. folleto con información sobre la depresión y la atención de la salud mental, y completará una solicitud para HEAP, un servicio del condado de Westchester que proporciona tarifas reducidas de las compañías petroleras en calefacción a las personas mayores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El resultado primario es compromiso definido como al menos una visita con un proveedor de salud mental que pueda ofrecer tratamiento para la depresión.
Periodo de tiempo: 12 y 24 semanas

El compromiso se definió como al menos una visita con un proveedor de salud mental, debido al hecho de que en algunos entornos de tratamiento, la evaluación inicial y el inicio del tratamiento se realizaron en la primera visita.

El resultado primario, compromiso, se contó si el participante había participado en un tratamiento de salud mental YA SEA 12 semanas O 24 semanas, según la investigación que sugiere que los adultos mayores pueden tardar hasta 6 meses en cumplir con una derivación.

Por lo tanto, aunque solo hay un único resultado primario (compromiso o no), podría cumplirse en cualquiera de los dos puntos temporales de seguimiento, a las 12 o 24 semanas.

12 y 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH079265-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Intervención de puertas abiertas

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