Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększenie korzystania z usług w zakresie zdrowia psychicznego (OpenDoor)

12 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Jo Anne Sirey, Weill Medical College of Cornell University

Zwiększenie korzystania z usług w zakresie zdrowia psychicznego przez osoby dorosłe z depresją mieszkające w społeczności

Celem tego badania jest sprawdzenie skuteczności Open Door (wcześniej znanego jako Program inicjacji leczenia [TIP]), krótkiej interwencji psychospołecznej mającej na celu usunięcie psychologicznych barier w opiece i poprawę korzystania z usług w zakresie zdrowia psychicznego przez osoby starsze w społeczności z depresją. Interwencja ma na celu pomóc osobie starszej zidentyfikować bariery, rozwiązać problem, znaleźć rozwiązania i zmobilizować motywację do szukania pomocy. Program Open Door został opracowany do współpracy ze starszą osobą dorosłą z depresją w celu poprawy dostępu i przestrzegania leczenia zdrowia psychicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Główny cel tego badania badawczego nie zmienił się w stosunku do pierwotnego wniosku; ma na celu przeprowadzenie randomizowanej kontrolowanej próby skuteczności krótkiej interwencji psychospołecznej w zakresie zaangażowania w opiekę nad zdrowiem psychicznym wśród osób starszych z depresją w domu. Zaangażowanie definiuje się jako przyjęcie skierowania i wizytę u świadczeniodawcy, który mógłby zapewnić tradycyjną opiekę w zakresie zdrowia psychicznego (leki lub psychoterapię). Interwencja, obecnie nazywana Otwartymi Drzwiami, została opracowana w celu współpracy ze starszą osobą dorosłą, która ma objawy depresyjne, w celu usunięcia barier w opiece, aby pomóc im rozważyć skierowanie i zaangażować się w opiekę psychiatryczną. We wcześniejszych badaniach stwierdzono, że ta interwencja poprawia udział w leczeniu, zmniejsza objawy depresji i zwiększa przestrzeganie terapii przeciwdepresyjnej wśród osób starszych z depresją w podstawowej opiece zdrowotnej i ambulatoryjnych placówkach psychiatrycznych. Proponujemy, aby Open Door poprawiło dostęp do opieki psychiatrycznej poprzez zmniejszanie barier psychologicznych, edukację w zakresie opieki oraz radzenie sobie z rezygnacją związaną z objawami depresji wśród mieszkających w społeczności osób starszych z depresją. Ponadto uważamy, że pomimo heterogeniczności opieki w zakresie zdrowia psychicznego, jaką można uzyskać, Open Door będzie wiązać się z redukcją objawów depresyjnych poprzez umożliwienie starszej osobie dorosłej samodzielnego zainicjowania opieki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

161

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • White Plains, New York, Stany Zjednoczone, 10605
        • Weill Cornell Medical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 60 lat i więcej
  • powrót do domu
  • Popieraj objawy depresyjne

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność znacznego nadużywania alkoholu lub substancji psychoaktywnych lub zaburzeń psychotycznych
  • Wysokie ryzyko samobójstwa, tj. zamiar lub plan próby samobójczej
  • Zaburzenia funkcji poznawczych
  • Nieumiejętność mówienia po angielsku
  • Afazja zakłócająca komunikację.
  • Obecne stosowanie leków przeciwdepresyjnych lub psychoterapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Interwencja otwartych drzwi
Osoby, które otrzymają interwencję otwartych drzwi, oprócz otrzymania skierowania, będą współpracować z doradcą naukowym w celu zidentyfikowania barier w uczestnictwie w leczeniu zdrowia psychicznego, wyznaczeniu celów i rozwiązywaniu problemów.

Podmioty interwencji Drzwi Otwartych będą:

  1. otrzymać ocenę
  2. otrzymać skierowanie do lokalnego poradni zdrowia psychicznego
  3. identyfikować bariery, wyznaczać cele i rozwiązywać problemy, aby uzyskać ocenę zdrowia psychicznego przy użyciu dostępnych zasobów.
Inne nazwy:
  • Grupa zachodnia
Brak interwencji: Skierowanie do usług

Osoby, które nie zostaną objęte interwencją Drzwi Otwartych otrzymają:

  1. ocena
  2. skierowanie do lokalnego poradni zdrowia psychicznego
  3. broszurę informacyjną na temat depresji i opieki psychiatrycznej oraz wypełni wniosek o HEAP, usługę w hrabstwie Westchester, która zapewnia seniorom obniżone stawki na ogrzewanie od firm naftowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podstawowym rezultatem jest zaangażowanie zdefiniowane jako co najmniej jedna wizyta u lekarza zdrowia psychicznego, który może zaoferować leczenie depresji.
Ramy czasowe: 12 i 24 tydzień

Zaangażowanie zdefiniowano jako co najmniej jedną wizytę u świadczeniodawcy zdrowia psychicznego, ze względu na fakt, że w niektórych placówkach terapeutycznych wstępna ocena i rozpoczęcie leczenia miały miejsce podczas pierwszej wizyty.

Główny wynik, zaangażowanie, został policzony, jeśli uczestnik zaangażował się w leczenie zdrowia psychicznego przed 12 LUB 24 tygodniami, na podstawie badań sugerujących, że starsze osoby dorosłe mogą potrzebować do 6 miesięcy, aby przejść przez skierowanie.

Dlatego, chociaż istnieje tylko jeden główny wynik (zaangażowany lub nie), może on zostać spełniony w jednym z dwóch punktów czasowych obserwacji, po 12 lub 24 tygodniach.

12 i 24 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01MH079265-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj