このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

メンタルヘルスサービスの利用の増加 (OpenDoor)

2017年1月12日 更新者:Jo Anne Sirey、Weill Medical College of Cornell University

地域に住むうつ病の成人によるメンタルヘルスサービスの利用が増加

この研究の目的は、ケアに対する心理的障壁に対処し、うつ病の地域高齢者による精神保健サービスの利用を改善するための短期間の心理社会的介入であるオープンドア(以前は治療開始プログラム[TIP]として知られていた)の有効性をテストすることです。 この介入は、高齢者が障壁を特定し、問題を解決して解決策を見つけ、助けを求める動機を動員できるように設計されています。 オープン ドアは、うつ病の高齢者と協力してメンタルヘルス治療へのアクセスと遵守を改善するために開発されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この調査研究の主な目的は当初の申請から変わっていません。それは、家に閉じこもっているうつ病の高齢者に対するメンタルヘルスケアへの参加に対する、短期間の心理社会的介入の有効性についてのランダム化比較試験を実施することである。 関与とは、紹介を受け入れ、伝統的なメンタルヘルスケア(投薬または心理療法)を提供できる提供者の訪問に参加することと定義されます。 現在「オープンドア」と呼ばれるこの介入は、うつ病の症状を持つ高齢者と協力して、紹介を検討しメンタルヘルスケアに従事できるよう支援することを目的として、ケアの障壁に対処するために開発された。 これまでの研究では、この介入により、プライマリケアや精神科外来のうつ病高齢者において、治療への参加が改善され、抑うつ症状が軽減され、抗うつ薬治療の遵守が増加することがわかっています。 私たちは、オープンドアが心理的障壁を軽減し、ケアに関する教育を提供し、地域に住むうつ病の高齢者のうつ病の症状に伴う諦めを管理することにより、メンタルヘルスケアへのアクセスを改善することを提案します。 さらに、受けられるメンタルヘルスケアには多様性があるにもかかわらず、オープンドアは高齢者が自分自身でケアを開始できるようにすることで、うつ病の症状の軽減につながると私たちは考えています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

161

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • White Plains、New York、アメリカ、10605
        • Weill Cornell Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 60歳以上
  • 家に帰る
  • うつ病の症状を支持する

除外基準:

  • 重大なアルコールまたは薬物乱用または精神障害の存在
  • 高い自殺リスク、つまり自殺を試みる意図または計画がある
  • 認識機能障害
  • 英語が話せない
  • 失語症によりコミュニケーションが困難になります。
  • 抗うつ薬または心理療法の現在の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:オープンドア介入
オープンドア介入を受けた被験者は、紹介状を受け取るだけでなく、研究カウンセラーと協力してメンタルヘルス治療への参加に対する障壁を特定し、目標を設定し、問題を解決します。

オープンドア介入の対象者は次のことを行います。

  1. 評価を受ける
  2. 地元の精神保健提供者への紹介を受ける
  3. 障壁を特定し、目標を設定し、利用可能なリソースを使用してメンタルヘルス評価を達成するために問題を解決します。
他の名前:
  • 西グループ
介入なし:サービスのご紹介

オープンドア介入を受けなかった被験者は以下の治療を受けることになります。

  1. 評価
  2. 地元の精神保健提供者への紹介
  3. うつ病とメンタルヘルスケアに関する小冊子の情報を入手し、石油会社が高齢者に暖房の割引料金を提供するウェストチェスター郡のサービスである HEAP への申請を完了する予定です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な成果は、うつ病の治療を提供できるメンタルヘルス提供者との少なくとも 1 回の訪問と定義される関与です。
時間枠:12週間と24週間

一部の治療環境では、初期評価と治療開始の両方が最初の訪問で行われるため、エンゲージメントは精神保健提供者との少なくとも1回の訪問と定義されました。

主要評価項目である関与は、高齢者が紹介を最後まで実行するまでに最大6か月かかる可能性があることを示唆する研究に基づいて、参加者が12週間または24週間までにメンタルヘルス治療に参加した場合にカウントされました。

したがって、主要アウトカムは 1 つだけですが (エンゲージメントの有無)、12 週間または 24 週間の 2 つのフォローアップ時点のいずれかで満たされる可能性があります。

12週間と24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月18日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月12日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • R01MH079265-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オープンドア介入の臨床試験

3
購読する