Fasteundersøgelse af Nadolol/Bendroflumethiazid-tabletter 80 mg/5 mg og Corzide®-tabletter 80 mg/5 mg

Inklusionskriterier:

1. Alder: 18 år og ældre

2. Køn: Han og/eller ikke-gravide, ikke-ammende hun

   1. Kvinder i den fødedygtige alder skal have negativ serum beta humant choriongonadotropin (β-HCG) graviditetstest udført inden for 21 dage før starten af ​​undersøgelsen og om aftenen før hver dosisindgivelse. Hvis dosering er planlagt i weekenden, kan serum til HCG-graviditetstesten indsamles inden for 48 timer før dosering for hver undersøgelsesperiode. En yderligere serum (β-HCG) graviditetstest vil blive udført efter afslutningen af ​​undersøgelsen.

   2. Kvinder i den fødedygtige alder skal praktisere afholdenhed eller bruge en acceptabel form for prævention under hele undersøgelsens varighed. Acceptable former for prævention omfatter følgende:

      1. hormonelle præventionsmidler taget gennem hele undersøgelsen, eller
      2. intrauterin enhed på plads i mindst 3 måneder før starten af ​​undersøgelsen og forbliver på plads i undersøgelsesperioden, eller
      3. barrieremetoder, der indeholder eller anvendes i forbindelse med et sæddræbende middel, eller
      4. kirurgisk sterilitet (tubal ligering, oophorektomi eller hysterektomi) eller postmenopausal ledsaget af et dokumenteret postmenopausalt forløb på mindst et år.
   3. Hormonal erstatningsterapi vil være tilladt i denne undersøgelse

   4. Kvinder vil ikke blive anset for at være i den fødedygtige alder, hvis et af følgende er rapporteret og dokumenteret i sygehistorien:

      1. postmenopausal med fravær af menstruation i mindst et (1) år, eller
      2. bilateral ooforektomi med eller uden hysterektomi og fravær af blødning i mindst 6 måneder, eller
      3. total hysterektomi
   5. I løbet af undersøgelsen, fra undersøgelsesskærmen til undersøgelsens afslutning, skal alle mænd og kvinder i den fødedygtige alder anvende en spermicidholdig barrierepræventionsmetode ud over deres nuværende præventionsanordning. Dette krav skal dokumenteres i den informerede samtykkeerklæring.
3. Vægt: Mindst 60 kg (132 lbs.) for mænd og 48 kg (106 lbs.) for kvinder og alle forsøgspersoner med et Body Mass Index (BMI) større end eller lig med 19, men mindre end eller lig med 30 (se del II ADMINISTRATIVE ASPEKTER AF BIOEKVIVALENSPROTOKOLLER).
4. Alle forsøgspersoner bør bedømmes som normale og raske under en medicinsk evaluering før undersøgelsen (fysisk undersøgelse, laboratorieevaluering, 12-aflednings-EKG, hepatitis B og hepatitis C-test, HIV-test og urinmedicinsk screening inklusive amfetamin, benzodiazepin, cannabinoid, kokain, opiatscreening, phencyclidin og metadon) udført inden for 21 dage efter den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.

Ekskluderingskriterier:

1. Institutionaliserede fag vil ikke blive brugt.

2. Sociale vaner:

   1. Brug af tobaksvarer inden for 1 år efter studiestart.
   2. Indtagelse af alkoholholdig, koffein- eller xanthinholdig mad eller drikkevare inden for 48 timer før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
   3. Indtagelse af vitaminer eller urteprodukter inden for 7 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicinen.
   4. Enhver nylig, væsentlig ændring i kost- eller træningsvaner.
   5. Positiv test for ethvert lægemiddel, der er inkluderet i urinlægemiddelskærmen.
   6. Anamnese med stof- og/eller alkoholmisbrug.

3. Medicin:

   1. Brug af enhver receptpligtig eller håndkøbsmedicin (OTC) inden for de 14 dage forud for den indledende dosis af undersøgelsesmedicin (bortset fra hormonelle præventionsmidler og hormonsubstitutionsterapi)
   2. Brug af medicin, der vides at ændre leverenzymaktiviteten inden for 28 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.

4. Sygdomme:

   1. Anamnese med enhver signifikant kardiovaskulær, hepatisk, nyre-, pulmonal, hæmatologisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk eller neurologisk sygdom.
   2. Akut sygdom på tidspunktet for enten den medicinske vurdering før undersøgelsen eller doseringen.
   3. Et positivt HIV-, hepatitis B- eller hepatitis C-testresultat.
   4. En historie med astma, bronkospastisk sygdom, kronisk bronkitis, sinus bradykardi og mere end 1. grads ledningsblok.

5. Unormale og klinisk signifikante laboratorietestresultater:

   1. Klinisk signifikant afvigelse fra vejledningen til klinisk relevante abnormiteter (se del II ADMINISTRATIVE ASPEKTER AF BIOEKVIVALENSPROTOKOLLER).
   2. Unormal og klinisk relevant EKG-sporing.
6. Bradykardi mindre end 50 slag/minut i liggende stilling, målt ved EKG, ved screeningsbesøget eller før periode I dag 1 dosering.
7. Siddende puls på mindre end 60 slag i minuttet og et siddende systolisk blodtryk mindre end 90 eller mere end 140 eller et siddende diastolisk blodtryk på mindre end 60 eller mere end 90 efter en fem-minutters hvileperiode ved screeningsbesøget eller før kl. Periode I Dag 1 dosering.
8. Donation eller tab af en betydelig mængde blod eller plasma (> 450 ml) inden for 28 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
9. Forsøgspersoner, der har modtaget et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før den indledende dosis af undersøgelsesmedicin.
10. Allergi eller overfølsomhed over for nadolol, propranolol eller andre β-adrenerge receptorblokkere, bendroflumethiazid, sulfonamid-afledte lægemidler, thiazider eller andre relaterede produkter.
11. Anamnese med synkebesvær eller enhver mave-tarmsygdom, som kan påvirke lægemiddelabsorptionen.
12. Indtagelse af grapefrugt eller grapefrugtholdige produkter inden for 7 dage efter lægemiddeladministration.