Observational Usage Study of Statins in Primary Care in France
1. december 2010 opdateret af: AstraZeneca
To describe the way statins are used in France in primary care, that is to determine patients profile (particularly CV risk factors), to determine the way statins are initiated by general practitioners, to evaluate aftercare and to assess patients treated by rosuvastatin
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kina
- Research site
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina
- Research site
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina
- Research site
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Research site
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Research site
-
Xiamen, Guangdong, Kina
- Research site
-
Zhongshan, Guangdong, Kina
- Research site
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Research site
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Research site
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina
- Research site
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina
- Research site
-
Suzhou, Jiangsu, Kina
- Research site
-
Wuxi, Jiangsu, Kina
- Research site
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kina
- Research site
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina
- Research site
-
Qingdao, Shandong, Kina
- Research site
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Research site
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina
- Research site
-
Xi'an, Shanxi, Kina
- Research site
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- Research site
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina
- Research site
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Research site
-
Ningbo, Zhejiang, Kina
- Research site
-
Rui'an, Zhejiang, Kina
- Research site
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina
- Research site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients recruited by a GP, community sample
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients to whom a statin was initiated or switched between 3 and 6 months before consultation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Patients to whom a statin was initiated or switched between 3 and 6 months before consultation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Francois Morand, Cegedim Strategic Data - Boulogne Billancourt - France
- Studiestol: Jean Dallongeville, Institut Pasteur - Inserm U744 - Lille -France
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2008
Først opslået (Skøn)
19. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. december 2010
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-CFR-CRE-2007/2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .