Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Haemocomplettan® P During Aortic Replacement

18. september 2013 opdateret af: CSL Behring

Haemocomplettan® P in Patients Experiencing Acute Bleeding While Undergoing Aortic Replacement Surgery

The primary purpose is to show that administration of Haemocomplettan® P significantly reduces the amount of blood products needed during aortic surgery.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hannover, Tyskland
        • Medical School Hannover (MHH)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Eighteen years of age or older
  • Undergoing elective thoracoabdominal aortic replacement surgery (TAAA) or thoracic aortic replacement surgery (TAA)
  • Understood and willingly given written informed consent (German language) to participate following an explanation of study background, restrictions, and procedures
  • Experience clinically relevant bleeding of the microvasculature following removal of CPB during surgery

Exclusion Criteria:

  • Positive pregnancy test, pregnancy or lactation
  • Women of child bearing age not using a medically approved method of contraception during the study
  • Previous aortic replacement at the same aortic site (redo surgeries)
  • Undergoing an emergency operation
  • Proof or suspicion of a congenital or acquired coagulation disorder (e.g. VWD or via severe liver disease)
  • Myocardial Infarction (MI) or apoplexy in the 2 months preceding study surgery
  • ASA administration in the 3 days preceding study surgery, and a pathological (<74.5 U) ASPI Multiplate® test immediately preceding surgery begin
  • Clopidogrel administration in the 5 days preceding study surgery, and a pathological (<31.1 U) ADP/PG Multiplate® test immediately preceding surgery begin
  • Tirofiban administration in the 2 days preceding study surgery, and a pathological (<94.1 U) TRAP Multiplate® test immediately preceding surgery begin
  • Phenprocoumon administration in the 5 days preceding study surgery, and an INR > 1.28 immediately preceding surgery begin
  • Participation in another clinical study in the 4 weeks preceding aortic replacement
  • Sensitivity to any of the components of study medication, or to MPs with a similar chemical structure to any of the components of study medication
  • Any indication that the restrictions or procedures of the study may not be adhered to (e.g. an uncooperative attitude)
  • Any indication that the study restrictions, procedures, or consequences therein have not been considered or understood, such that informed consent cannot be convincingly given
  • Multiple morbidities, with a notably constrained remaining length of life

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Saltopløsning
Single intravenous infusion
Aktiv komparator: Haemocomplettan® P
Intravenous infusion during aortic surgery
Single intravenous infusion
Andre navne:
  • RiaSTAP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Combined number of units of allogeneic blood products (platelets + FFP + RBCs) administered to subjects.
Tidsramme: From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Proportion of subjects that receive no allogeneic blood products (neither platelets, FFP, nor RBCs)
Tidsramme: From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
Duration of stay in ICU
Tidsramme: Last suture of initial surgery to end of ICU stay
Last suture of initial surgery to end of ICU stay
Duration of hospital stay
Tidsramme: Last suture of initial surgery to end of hospital stay
Last suture of initial surgery to end of hospital stay
Mortality
Tidsramme: 45 days post surgery
45 days post surgery

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Niels Rahe-Meyer, Dr. Dr., Abteilung Anästhesiologie, Carl-Neuberg-Strasse 1 / K5, 30177 Hannover

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2008

Først opslået (Skøn)

19. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2013

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1470
  • BI3023_2002 (Anden identifikator: CSL Behring)
  • 2007-004612-31 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aortaaneurisme

Kliniske forsøg med Haemocomplettan® P

Abonner