- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00701142
Haemocomplettan® P During Aortic Replacement
18. september 2013 oppdatert av: CSL Behring
Haemocomplettan® P in Patients Experiencing Acute Bleeding While Undergoing Aortic Replacement Surgery
The primary purpose is to show that administration of Haemocomplettan® P significantly reduces the amount of blood products needed during aortic surgery.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hannover, Tyskland
- Medical School Hannover (MHH)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Eighteen years of age or older
- Undergoing elective thoracoabdominal aortic replacement surgery (TAAA) or thoracic aortic replacement surgery (TAA)
- Understood and willingly given written informed consent (German language) to participate following an explanation of study background, restrictions, and procedures
- Experience clinically relevant bleeding of the microvasculature following removal of CPB during surgery
Exclusion Criteria:
- Positive pregnancy test, pregnancy or lactation
- Women of child bearing age not using a medically approved method of contraception during the study
- Previous aortic replacement at the same aortic site (redo surgeries)
- Undergoing an emergency operation
- Proof or suspicion of a congenital or acquired coagulation disorder (e.g. VWD or via severe liver disease)
- Myocardial Infarction (MI) or apoplexy in the 2 months preceding study surgery
- ASA administration in the 3 days preceding study surgery, and a pathological (<74.5 U) ASPI Multiplate® test immediately preceding surgery begin
- Clopidogrel administration in the 5 days preceding study surgery, and a pathological (<31.1 U) ADP/PG Multiplate® test immediately preceding surgery begin
- Tirofiban administration in the 2 days preceding study surgery, and a pathological (<94.1 U) TRAP Multiplate® test immediately preceding surgery begin
- Phenprocoumon administration in the 5 days preceding study surgery, and an INR > 1.28 immediately preceding surgery begin
- Participation in another clinical study in the 4 weeks preceding aortic replacement
- Sensitivity to any of the components of study medication, or to MPs with a similar chemical structure to any of the components of study medication
- Any indication that the restrictions or procedures of the study may not be adhered to (e.g. an uncooperative attitude)
- Any indication that the study restrictions, procedures, or consequences therein have not been considered or understood, such that informed consent cannot be convincingly given
- Multiple morbidities, with a notably constrained remaining length of life
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Saltvannsløsning
|
Single intravenous infusion
|
|
Aktiv komparator: Haemocomplettan® P
Intravenous infusion during aortic surgery
|
Single intravenous infusion
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Combined number of units of allogeneic blood products (platelets + FFP + RBCs) administered to subjects.
Tidsramme: From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
|
From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Proportion of subjects that receive no allogeneic blood products (neither platelets, FFP, nor RBCs)
Tidsramme: From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
|
From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
|
|
Duration of stay in ICU
Tidsramme: Last suture of initial surgery to end of ICU stay
|
Last suture of initial surgery to end of ICU stay
|
|
Duration of hospital stay
Tidsramme: Last suture of initial surgery to end of hospital stay
|
Last suture of initial surgery to end of hospital stay
|
|
Mortality
Tidsramme: 45 days post surgery
|
45 days post surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Niels Rahe-Meyer, Dr. Dr., Abteilung Anästhesiologie, Carl-Neuberg-Strasse 1 / K5, 30177 Hannover
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Rahe-Meyer N, Solomon C, Hanke A, Schmidt DS, Knoerzer D, Hochleitner G, Sorensen B, Hagl C, Pichlmaier M. Effects of fibrinogen concentrate as first-line therapy during major aortic replacement surgery: a randomized, placebo-controlled trial. Anesthesiology. 2013 Jan;118(1):40-50. doi: 10.1097/ALN.0b013e3182715d4d. Erratum In: Anesthesiology. 2013 May;118(5):1244.
- Rahe-Meyer N, Hanke A, Schmidt DS, Hagl C, Pichlmaier M. Fibrinogen concentrate reduces intraoperative bleeding when used as first-line hemostatic therapy during major aortic replacement surgery: results from a randomized, placebo-controlled trial. J Thorac Cardiovasc Surg. 2013 Mar;145(3 Suppl):S178-85. doi: 10.1016/j.jtcvs.2012.12.083.
- Schochl H, Posch A, Hanke A, Voelckel W, Solomon C. High-dose fibrinogen concentrate for haemostatic therapy of a major trauma patient with recent clopidogrel and aspirin intake. Scand J Clin Lab Invest. 2010 Oct;70(6):453-7. doi: 10.3109/00365513.2010.500396.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2008
Først lagt ut (Anslag)
19. juni 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. september 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2013
Sist bekreftet
1. februar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1470
- BI3023_2002 (Annen identifikator: CSL Behring)
- 2007-004612-31 (EudraCT-nummer)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .