Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Haemocomplettan® P During Aortic Replacement

18. září 2013 aktualizováno: CSL Behring

Haemocomplettan® P in Patients Experiencing Acute Bleeding While Undergoing Aortic Replacement Surgery

The primary purpose is to show that administration of Haemocomplettan® P significantly reduces the amount of blood products needed during aortic surgery.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hannover, Německo
        • Medical School Hannover (MHH)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Eighteen years of age or older
  • Undergoing elective thoracoabdominal aortic replacement surgery (TAAA) or thoracic aortic replacement surgery (TAA)
  • Understood and willingly given written informed consent (German language) to participate following an explanation of study background, restrictions, and procedures
  • Experience clinically relevant bleeding of the microvasculature following removal of CPB during surgery

Exclusion Criteria:

  • Positive pregnancy test, pregnancy or lactation
  • Women of child bearing age not using a medically approved method of contraception during the study
  • Previous aortic replacement at the same aortic site (redo surgeries)
  • Undergoing an emergency operation
  • Proof or suspicion of a congenital or acquired coagulation disorder (e.g. VWD or via severe liver disease)
  • Myocardial Infarction (MI) or apoplexy in the 2 months preceding study surgery
  • ASA administration in the 3 days preceding study surgery, and a pathological (<74.5 U) ASPI Multiplate® test immediately preceding surgery begin
  • Clopidogrel administration in the 5 days preceding study surgery, and a pathological (<31.1 U) ADP/PG Multiplate® test immediately preceding surgery begin
  • Tirofiban administration in the 2 days preceding study surgery, and a pathological (<94.1 U) TRAP Multiplate® test immediately preceding surgery begin
  • Phenprocoumon administration in the 5 days preceding study surgery, and an INR > 1.28 immediately preceding surgery begin
  • Participation in another clinical study in the 4 weeks preceding aortic replacement
  • Sensitivity to any of the components of study medication, or to MPs with a similar chemical structure to any of the components of study medication
  • Any indication that the restrictions or procedures of the study may not be adhered to (e.g. an uncooperative attitude)
  • Any indication that the study restrictions, procedures, or consequences therein have not been considered or understood, such that informed consent cannot be convincingly given
  • Multiple morbidities, with a notably constrained remaining length of life

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Fyziologický roztok
Single intravenous infusion
Aktivní komparátor: Haemocomplettan® P
Intravenous infusion during aortic surgery
Single intravenous infusion
Ostatní jména:
  • RiaSTAP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Combined number of units of allogeneic blood products (platelets + FFP + RBCs) administered to subjects.
Časové okno: From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Proportion of subjects that receive no allogeneic blood products (neither platelets, FFP, nor RBCs)
Časové okno: From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
From administration of Haemocomplettan® P until 24 hours later
Duration of stay in ICU
Časové okno: Last suture of initial surgery to end of ICU stay
Last suture of initial surgery to end of ICU stay
Duration of hospital stay
Časové okno: Last suture of initial surgery to end of hospital stay
Last suture of initial surgery to end of hospital stay
Mortality
Časové okno: 45 days post surgery
45 days post surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Niels Rahe-Meyer, Dr. Dr., Abteilung Anästhesiologie, Carl-Neuberg-Strasse 1 / K5, 30177 Hannover

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

19. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2013

Naposledy ověřeno

1. února 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1470
  • BI3023_2002 (Jiný identifikátor: CSL Behring)
  • 2007-004612-31 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Haemocomplettan® P

Předplatit