- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00737126
The Effect of Folic Acid Administration in the Progression of Microalbuminuria
Folic Acid Administration Reduces the Progression of Microalbuminuria
The development of diabetic nephropathy has been linked to several genetic polymorphisms, including those related with homocysteine metabolism such as the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR)and the cystathionine-beta-synthase genes. Such alterations are associated with hyperhomocysteinemia, which is a known independent risk factor for the development of endothelial dysfunction and cardiovascular disease.
In the Mexican population there is a high prevalence of the C677T MTHFR mutation. The investigators performed this study to evaluate the prevalence of this polymorphism in type 2 diabetic patients with diabetic nephropathy compared with type 2 diabetic patients without nephropathy, besides evaluating the relationship of hyperhomocysteinemia with endothelial dysfunction and microalbuminuria before and after the administration of folic acid. We proposed that the endothelial dysfunction caused by the hyperhomocysteinemia could be reversed after the administration of folic acid.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nuevo León
-
Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64460
- Hospital Universitario "José E. González"
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes mellitus patients with 5 to 15 years of diagnosis
- Microalbuminuria (defined as a urinary albumin/creatinine ratio between 30 and 300 mg/g)
- A1c less than 9% in the last year
Exclusion Criteria:
- Acute diabetic complications
- A1c greater than 9% in the last year
- Acute infectious process
- Hepatic disease
- Thyroid disease
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: 1
Administration of an oral placebo pill
|
Administration of an oral placebo pill
|
|
Eksperimentel: 2
Administration of oral folic acid
|
Administration of a daily tablet containing 5 mg of folic acid for 4 months.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Change in albumin excretion rate
Tidsramme: Four months
|
Four months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Change in serum homocysteine, thrombomodulin and von Willebrand factor.
Tidsramme: Four months.
|
Four months.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Fernando J Lavalle, MD, Departamento de Endocrinología del Hospital Universitario "José E. González"
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Metaboliske sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Diabetes komplikationer
- Diabetes mellitus
- Ernæringsforstyrrelser
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Avitaminose
- Mangelsygdomme
- Fejlernæring
- Metabolisme, medfødte fejl
- Malabsorptionssyndromer
- Aminosyremetabolisme, medfødte fejl
- Vitamin B mangel
- Nyresygdomme
- Diabetiske nefropatier
- Hyperhomocysteinæmi
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Vitamin B kompleks
- Hæmatinik
- Folsyre
Andre undersøgelses-id-numre
- Endo02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .