En prospektiv sammenligning mellem ureteral stent og nefrostomirør for en akut dræning af obstrueret nyre (JJVsPCN08)
20. august 2008 opdateret af: Rabin Medical Center
Nyreobstruktion kan være forårsaget af en sten i urinvejene.
I tilfælde af ledsagende feber eller nyresvigt kan en akut dræning være nødvendig.
Dette kan gøres enten ved at placere en ureteral stent eller et nefrotomirør.
Kun et begrænset antal undersøgelser undersøgte spørgsmålet, hvilken af de to der foretrækkes.
Der eksisterer en debat om effektiviteten af hver procedure til at forbedre symptomer, nyrefunktion og behandling af en infektion.
Vores mål er at løse denne debat og sige, om den ene vej foretrækkes på den anden.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Petach Tikva, Israel
- Rekruttering
- Rabin Medical Center
-
Kontakt:
- Shay Golan, MD
- Telefonnummer: 972-3-9376560
- E-mail: shayg@clalit.org.il
-
Ledende efterforsker:
- Shay Golan, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Patient, der lider af tilstoppet nyre af en sten og mindst én af disse situationer:
- feber (over 38c)
- En stigning i kreatin til over 1,5
- Smerteresistent over for flere analgetiske behandlinger
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med medicinsk tilstand, der forhindrer brugen af en af procedurerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
livskvalitet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2008
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. august 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. august 2008
Først opslået (SKØN)
21. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
21. august 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. august 2008
Sidst verificeret
1. august 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JJVsPCN08
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .