Un confronto prospettico tra stent ureterale e tubo per nefrostomia per un drenaggio urgente di rene ostruito (JJVsPCN08)
20 agosto 2008 aggiornato da: Rabin Medical Center
L'ostruzione renale potrebbe essere causata da un calcolo nel tratto urinario.
In caso di febbre concomitante o insufficienza renale, potrebbe essere necessario un drenaggio urgente.
Questo può essere fatto posizionando uno stent ureterale o un tubo nefrotomico.
Solo un numero limitato di studi ha esaminato la questione su quale dei due sia preferito.
Esiste un dibattito sull'efficacia di ciascuna procedura per migliorare i sintomi, la funzione renale e il trattamento di un'infezione.
Il nostro obiettivo è risolvere questo dibattito e affermare se un modo è preferibile all'altro.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Petach Tikva, Israele
- Reclutamento
- Rabin Medical Center
-
Contatto:
- Shay Golan, MD
- Numero di telefono: 972-3-9376560
- Email: shayg@clalit.org.il
-
Investigatore principale:
- Shay Golan, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione: Paziente che soffre di rene ostruito da un calcolo e almeno una di queste situazioni:
- febbre (superiore a 38c)
- Un aumento della creatina al di sopra di 1,5
- Dolore resistente a molteplici trattamenti analgesici
Criteri di esclusione:
- Pazienti con condizioni mediche che impediscono l'uso di una delle procedure
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
qualità della vita
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2008
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 agosto 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2008
Primo Inserito (STIMA)
21 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
21 agosto 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- JJVsPCN08
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .