Una comparación prospectiva entre el stent ureteral y el tubo de nefrostomía para el drenaje urgente del riñón obstruido (JJVsPCN08)
20 de agosto de 2008 actualizado por: Rabin Medical Center
La obstrucción renal puede ser causada por un cálculo en el tracto urinario.
En caso de fiebre acompañante o insuficiencia renal, puede ser necesario un drenaje urgente.
Esto se puede hacer colocando un stent ureteral o un tubo de nefrotomia.
Solo un número limitado de estudios examinó la pregunta de cuál de los dos es el preferido.
Existe un debate sobre la eficacia de cada procedimiento para mejorar los síntomas, la función renal y el tratamiento de una infección.
Nuestro objetivo es resolver este debate y establecer si se prefiere una forma u otra.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Petach Tikva, Israel
- Reclutamiento
- Rabin Medical Center
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Contacto:
- Shay Golan, MD
- Número de teléfono: 972-3-9376560
- Correo electrónico: shayg@clalit.org.il
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Investigador principal:
- Shay Golan, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: Paciente con riñón obstruido por un cálculo y al menos una de estas situaciones:
- fiebre (más de 38c)
- Un aumento en la creatina por encima de 1.5
- Dolor resistente a múltiples tratamientos analgésicos
Criterio de exclusión:
- Pacientes con condición médica que impida el uso de uno de los procedimientos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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calidad de vida
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2008
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
21 de agosto de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
21 de agosto de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2008
Última verificación
1 de agosto de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JJVsPCN08
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