Prospektivní srovnání mezi ureterálním stentem a nefrostomickou trubicí pro urgentní drenáž ucpané ledviny (JJVsPCN08)
20. srpna 2008 aktualizováno: Rabin Medical Center
Obstrukce ledvin může být způsobena kamenem v močovém traktu.
V případě doprovodné horečky nebo selhání ledvin může být nutná urgentní drenáž.
To lze provést buď umístěním ureterálního stentu nebo nefrotomické trubice.
Pouze omezený počet studií zkoumal otázku, která z těchto dvou je preferována.
Existuje diskuse o účinnosti každého postupu ke zlepšení symptomů, renálních funkcí a léčbě infekce.
Naším cílem je tuto debatu vyřešit a uvést, zda je preferován jeden způsob na úkor druhého.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shay Golan, MD
- Telefonní číslo: 972-3-9376560
- E-mail: shayg@clalit.org.il
Studijní místa
-
-
-
Petach Tikva, Izrael
- Nábor
- Rabin Medical Center
-
Kontakt:
- Shay Golan, MD
- Telefonní číslo: 972-3-9376560
- E-mail: shayg@clalit.org.il
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Shay Golan, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení: Pacient trpící neprůchodností ledvin kamenem a alespoň jednou z těchto situací:
- horečka (nad 38c)
- Zvýšení kreatinu nad 1,5
- Bolest rezistentní vůči více analgetickým ošetřením
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se zdravotním stavem, který znemožňuje použití některé z procedur
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
kvalita života
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2008
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. srpna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. srpna 2008
První zveřejněno (ODHAD)
21. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
21. srpna 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. srpna 2008
Naposledy ověřeno
1. srpna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JJVsPCN08
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na nefrostomická trubice a ureterální stent
-
Baim Institute for Clinical ResearchBeth Israel Deaconess Medical CenterDokončenoKardiovaskulární choroby | Ateroskleróza | Obstrukce renální tepny | Hypertenze, RenovaskulárníSpojené státy