Проспективное сравнение мочеточникового стента и нефростомической трубки для срочного дренирования закупоренной почки (JJVsPCN08)
20 августа 2008 г. обновлено: Rabin Medical Center
Непроходимость почек может быть вызвана камнем в мочевыводящих путях.
В случае сопутствующей лихорадки или почечной недостаточности может потребоваться срочное дренирование.
Это можно сделать путем установки мочеточникового стента или нефротомической трубки.
Только в ограниченном числе исследований изучался вопрос, какой из двух предпочтительнее.
Ведутся споры об эффективности каждой процедуры для улучшения симптомов, функции почек и лечения инфекции.
Наша цель — разрешить этот спор и установить, предпочтительнее ли один путь другому.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Petach Tikva, Израиль
- Рекрутинг
- Rabin Medical Center
-
Контакт:
- Shay Golan, MD
- Номер телефона: 972-3-9376560
- Электронная почта: shayg@clalit.org.il
-
Главный следователь:
- Shay Golan, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: Пациент, страдающий обструкцией почки камнем и, по крайней мере, в одном из следующих состояний:
- лихорадка (выше 38С)
- Повышение креатина выше 1,5
- Боль, не поддающаяся многократному лечению анальгетиками
Критерий исключения:
- Пациенты с медицинским состоянием, препятствующим использованию одной из процедур
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
качество жизни
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 августа 2008 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 августа 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2008 г.
Последняя проверка
1 августа 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JJVsPCN08
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .