Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een prospectieve vergelijking tussen ureterale stent en nefrostomiebuis voor een dringende drainage van een verstopte nier (JJVsPCN08)

20 augustus 2008 bijgewerkt door: Rabin Medical Center
Nierobstructie kan worden veroorzaakt door een steen in de urinewegen. In geval van begeleidende koorts of nierfalen kan een dringende drainage nodig zijn. Dit kan worden gedaan door een ureterstent of een nefrotomiebuis te plaatsen. Slechts een beperkt aantal studies onderzocht de vraag welke van de twee de voorkeur heeft. Er bestaat een debat over de effectiviteit van elke procedure om de symptomen, de nierfunctie en de behandeling van een infectie te verbeteren. Ons doel is om dit debat op te lossen en aan te geven of de ene manier de voorkeur heeft boven de andere.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Petach Tikva, Israël
        • Werving
        • Rabin Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Shay Golan, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: Patiënt die lijdt aan een verstopte nier door een steen en ten minste één van deze situaties:

  1. koorts (boven 38c)
  2. Een stijging van creatine tot boven de 1,5
  3. Pijn resistent tegen meerdere analgetische behandelingen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een medische aandoening die het gebruik van een van de procedures verhinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
kwaliteit van het leven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2008

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

21 augustus 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2008

Laatst geverifieerd

1 augustus 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JJVsPCN08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nierziekte

3
Abonneren