Ein prospektiver Vergleich zwischen Ureterstent und Nephrostomiekanüle für eine dringende Drainage einer verstopften Niere (JJVsPCN08)
20. August 2008 aktualisiert von: Rabin Medical Center
Eine Nierenobstruktion kann durch einen Stein in den Harnwegen verursacht werden.
Bei begleitendem Fieber oder Nierenversagen kann eine dringende Drainage erforderlich sein.
Dies kann entweder durch Platzierung einer Ureterschiene oder einer Nephrotomiekanüle erfolgen.
Nur eine begrenzte Anzahl von Studien untersuchte die Frage, welche der beiden bevorzugt wird.
Es gibt eine Debatte über die Wirksamkeit jedes Verfahrens zur Verbesserung der Symptome, der Nierenfunktion und der Behandlung einer Infektion.
Unser Ziel ist es, diese Debatte zu lösen und festzustellen, ob der eine Weg dem anderen vorgezogen wird.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Petach Tikva, Israel
- Rekrutierung
- Rabin Medical Center
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Kontakt:
- Shay Golan, MD
- Telefonnummer: 972-3-9376560
- E-Mail: shayg@clalit.org.il
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Hauptermittler:
- Shay Golan, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien: Patient mit verstopfter Niere durch einen Stein und mindestens einer der folgenden Situationen:
- Fieber (über 38c)
- Ein Anstieg des Kreatins auf über 1,5
- Schmerzresistent gegenüber mehreren analgetischen Behandlungen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Erkrankungen, die die Anwendung eines der Verfahren verhindern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Lebensqualität
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2008
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. August 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. August 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
21. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
21. August 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2008
Zuletzt verifiziert
1. August 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- JJVsPCN08
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