- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00783055
Autonomi blandt fysisk skrøbelige ældre mennesker på plejehjem
Autonomi blandt fysisk skrøbelige ældre mennesker på plejehjem: en undersøgelsesprotokol for en interventionsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At opleve autonomi er anerkendt for at fremme sundhed og velvære for alle aldersgrupper. Opfattet mangel på kontrol har vist sig at være skadelig for fysisk og mental sundhed. Der mangler evidensbaseret viden, der belyser, hvordan svage ældre mennesker på plejehjem opfatter autonomi. Der er endvidere ingen undersøgelser af, i hvor høj grad denne opfattelse kan påvirkes positivt ved at deltage i et individuelt tilpasset program baseret på individuelle ønsker til daglige aktiviteter.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af individuelt tilpassede programmer på opfattet autonomi hos fysisk svage ældre mennesker på plejehjem.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Odense, Danmark, 5000
- Centre of Applied and Clinical Excercise Sciences, Institute of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år eller ældre
- Alle former for sygdomme, der fører til fysisk skrøbelighed
- Afhængig af assistance til minimum én P-ADL aktivitet
- Kan forstå verbale instruktioner
- Deltager gerne
- Forventes at bo på plejehjemmet i de 24 uger
- Både mænd og kvinder
Ekskluderingskriterier:
- Terminale stadier af sygdom
- MMSE-score under 16
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling
12 ugers individuelt tilpassede interventionsprogrammer baseret på deltagernes individuelle ønsker om daglige aktiviteter, fx ADL, mobilitet, socialt, mentalt eller kreativt, som de ønsker at forbedre, bevare - og/eller genoplive.
|
Individualiserede interventionsprogrammer baseret på individuelle ønsker til daglige aktiviteter
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Autonomi-underdimensionen
Tidsramme: baseline efter 12 uger og efter 24 uger
|
baseline efter 12 uger og efter 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Lis Puggaard, PhD, University of Southern Denmark
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2004-1-52G
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .