Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisesti heikkokuntoisten vanhusten autonomia hoitokodeissa

torstai 30. lokakuuta 2008 päivittänyt: University of Southern Denmark

Fyysisesti heikkokuntoisten vanhusten autonomia hoitokodeissa: interventiotutkimuksen tutkimuspöytäkirja

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koetun autonomian tilaa ja arvioida yksilöllisesti räätälöityjen ohjelmien tehokkuutta hoitokodeissa asuvien fyysisesti heikkokuntoisten ikääntyneiden koettua autonomiaa varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Autonomian kokemisen tunnustetaan edistävän kaikkien ikäryhmien terveyttä ja hyvinvointia. Koetun hallinnan puutteen on todettu olevan haitallista fyysiselle ja henkiselle terveydelle. Ei ole olemassa näyttöön perustuvaa tietoa, joka valaisi sitä, kuinka heikkokuntoiset vanhukset hoitokodeissa kokevat autonomian. Lisäksi ei ole tutkimuksia siitä, missä määrin tähän käsitykseen voidaan vaikuttaa positiivisesti osallistumalla yksilöllisesti räätälöityyn ohjelmaan, joka perustuu yksilöllisiin päivittäisiin toimintoihin.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida yksilöllisesti räätälöityjen ohjelmien tehokkuutta fyysisesti heikkokuntoisten ikääntyneiden koettua autonomiaa hoitokodeissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Odense, Tanska, 5000
        • Centre of Applied and Clinical Excercise Sciences, Institute of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Kaikenlaiset sairaudet, jotka johtavat fyysiseen heikkouteen
  • Riippuu avusta vähintään yhdessä P-ADL-toiminnossa
  • Pystyy ymmärtämään suullisia ohjeita
  • Halukkaita osallistumaan
  • Odotetaan asuvan vanhainkodissa 24 viikon ajan
  • Sekä miehiä että naisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairauden loppuvaiheet
  • MMSE-pisteet alle 16

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
12 viikkoa yksilöllisesti räätälöityjä interventioohjelmia, jotka perustuvat osallistujien yksilöllisiin toiveisiin päivittäisistä toiminnoista, kuten ADL, liikkuvuus, sosiaaliset, henkiset tai luovat, joita he haluavat parantaa, säilyttää - ja/tai elvyttää.
Muut: Yksilöllisesti räätälöityjä ohjelmia
Yksilölliset interventio-ohjelmat jokapäiväisten toimintojen yksilöllisten toiveiden perusteella
Muut nimet:
  • toiminta
  • autonomia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Autonomia-alaulottuvuus
Aikaikkuna: lähtötasolla 12 viikon kuluttua, 24 viikon kuluttua
lähtötasolla 12 viikon kuluttua, 24 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern Denmark

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Lis Puggaard, PhD, University of Southern Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 31. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 31. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2004-1-52G

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa