Autonomie körperlich gebrechlicher älterer Menschen in Pflegeheimen
30. Oktober 2008 aktualisiert von: University of Southern Denmark
Autonomie körperlich gebrechlicher älterer Menschen in Pflegeheimen: ein Studienprotokoll für eine Interventionsstudie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Status der wahrgenommenen Autonomie zu beurteilen und die Wirksamkeit individuell zugeschnittener Programme zur wahrgenommenen Autonomie bei körperlich gebrechlichen älteren Menschen, die in Pflegeheimen leben, zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es ist anerkannt, dass das Erleben von Autonomie die Gesundheit und das Wohlbefinden aller Altersgruppen fördert. Es hat sich herausgestellt, dass vermeintlich fehlende Kontrolle schädlich für die körperliche und geistige Gesundheit ist. Es mangelt an evidenzbasiertem Wissen darüber, wie gebrechliche ältere Menschen in Pflegeheimen Autonomie wahrnehmen. Darüber hinaus gibt es keine Untersuchungen darüber, inwieweit diese Wahrnehmung durch die Teilnahme an einem individuell auf die individuellen Wünsche der Alltagsaktivitäten abgestimmten Programm positiv beeinflusst werden kann.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit individuell zugeschnittener Programme auf die wahrgenommene Autonomie körperlich gebrechlicher älterer Menschen in Pflegeheimen zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Odense, Dänemark, 5000
- Centre of Applied and Clinical Excercise Sciences, Institute of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 65 Jahre oder älter
- Alle Arten von Krankheiten, die zu körperlicher Gebrechlichkeit führen
- Abhängig von der Unterstützung bei mindestens einer P-ADL-Aktivität
- Kann mündliche Anweisungen verstehen
- Gerne mitmachen
- Voraussichtlich während der 24 Wochen im Pflegeheim leben
- Beide Männer und Frauen
Ausschlusskriterien:
- Endstadien der Krankheit
- MMSE-Score unter 16
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Behandlung
12 Wochen individuell zugeschnittene Interventionsprogramme basierend auf den individuellen Wünschen der Teilnehmer für tägliche Aktivitäten, z. B. ADL, Mobilität, soziale, mentale oder kreative Aktivitäten, die sie verbessern, bewahren – und/oder wiederbeleben möchten.
|
Individuelle Interventionsprogramme basierend auf individuellen Wünschen für alltägliche Aktivitäten
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die Unterdimension Autonomie
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 12 Wochen, nach 24 Wochen
|
Ausgangswert, nach 12 Wochen, nach 24 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Lis Puggaard, PhD, University of Southern Denmark
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Oktober 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2008
Zuletzt verifiziert
1. August 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2004-1-52G
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