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特別養護老人ホームにいる身体的に虚弱な高齢者の自立

2008年10月30日 更新者:University of Southern Denmark

特別養護老人ホームにいる身体的に虚弱な高齢者の自立:介入研究のための研究プロトコル

この研究の目的は、介護施設で暮らす身体的に虚弱な高齢者の知覚された自律性の状態を評価し、知覚された自律性に関して個別に調整されたプログラムの有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

自律性を経験することは、あらゆる年齢層の健康と幸福を促進することが認められています。 コントロールの欠如は、身体的および精神的健康に悪影響を与えることがわかっています。 特別養護老人ホームの施設にいる虚弱な高齢者が自律性をどのように認識しているかを解明する証拠に基づいた知識は不足している。 さらに、日常活動に対する個人の希望に基づいて個別に調整されたプログラムに参加することによって、この認識がどの程度プラスの影響を受けるかについての研究はありません。

この研究の目的は、特別養護老人ホームにいる身体的に虚弱な高齢者の自主性に対する個別に調整されたプログラムの有効性を評価することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Odense、デンマーク、5000
        • Centre of Applied and Clinical Excercise Sciences, Institute of Sports Science and Clinical Biomechanics, University of Southern Denmark

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 身体的虚弱を引き起こすあらゆる種類の病気
  • 少なくとも 1 つの P-ADL 活動の援助に依存する
  • 口頭での指示を理解できる
  • 参加意欲あり
  • 24週間の間、特別養護老人ホームで暮らす予定
  • 男性も女性も

除外基準:

  • 病気の末期段階
  • MMSEスコアが16未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
参加者の日常生活活動(ADL、移動能力、社会的、精神的、創造的など)の改善、維持、および/または回復に対する希望に基づいて、個別に調整された12週間の介入プログラム。
日常活動に対する個人の希望に基づいた個別の介入プログラム
他の名前:
  • アクティビティ
  • 自律性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自律性のサブディメンション
時間枠:ベースライン、12週間後、24週間後
ベースライン、12週間後、24週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Lis Puggaard, PhD、University of Southern Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年3月1日

一次修了 (実際)

2007年8月1日

研究の完了 (実際)

2007年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月30日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月30日

最終確認日

2008年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2004-1-52G

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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