- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00804089
Traditionel akupunktur og Myofascial Trigger Point Dry Needling og akupressur for kroniske lænderygsmerter
5. december 2008 opdateret af: Hermano Miguel Foundation
Randomiseret komparativ pragmatisk klinisk undersøgelse af traditionel akupunktur og overfladisk tørnåling og akupressur af myofasciale triggerpunkter til behandling af patienter med kroniske mekaniske lænderygsmerter
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de terapeutiske effekter af akupunktur ved brug af traditionelle akupunkter og Ashi-punkter med myofasciale triggerpunkter overfladisk dry needling og akupressur, efterfulgt af postisometrisk strækning af de passende muskler, i behandlingen af patienter med kroniske mekaniske lænderygsmerter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Imbabura
-
Ibarra, Imbabura, Ecuador
- Rekruttering
- Social Security Hospital
-
-
Tungurahua
-
Ambato, Tungurahua, Ecuador
- Rekruttering
- Social Security Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af mekaniske lændesmerter i mindst tre måneder.
- De kroniske mekaniske lændesmerter er hovedklagen, med eller uden bensmerter.
- Smerterne i lænden er invaliderende i den grad, som påvirker patientens rutinearbejde og/eller hans eller hendes livsstil.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tumor, infektion, større traumer i rygsøjlen, der forårsager fraktur eller afbrydelse af de store ledbånd, eller cauda equina syndrom.
- Patienter med neurologiske tegn på kompression af spinalnerven.
- Patienter, der har gennemgået rygmarvskirurgi, facetledsblokade og/eller kortikoidinjektion.
- Patienter med generelle kontraindikationer for akupunktur eller akupressurbehandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 1
Traditionel nåleakupunktur
|
Traditionel nåleakupunktur ved hjælp af traditionelle meridianakupunkter og Ashi (ømme) punkter
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Myofascial triggerpunkt dry needling
|
Overfladisk dry needling af myofasciale triggerpunkter fundet i musklerne relateret til lændesmerter, efterfulgt af deres postisometriske stræk
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 3
Myofascial triggerpunkt akupressur
|
Stump nål akupressur af myofasciale triggerpunkter fundet i musklerne relateret til lændesmerter, efterfulgt af deres postisometriske strækning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sergiy Voznesenskyy, Ph.D. B.P.T., Hermano Miguel Foundation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2008
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. marts 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. december 2008
Først opslået (SKØN)
8. december 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
8. december 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2008
Sidst verificeret
1. december 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AR1-001-2008
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .