Tradycyjna akupunktura i mięśniowo-powięziowe suche igłowanie i akupresura w przewlekłym bólu krzyża
5 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Hermano Miguel Foundation
Randomizowane porównawcze pragmatyczne badanie kliniczne tradycyjnej akupunktury i powierzchownego suchego igłowania oraz akupresury mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w leczeniu pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża
Celem niniejszej pracy jest porównanie efektów terapeutycznych akupunktury przy użyciu tradycyjnych punktów akupunkturowych i punktów Ashi z powierzchniowymi suchymi igłowaniami mięśniowo-powięziowymi punktami spustowymi i akupresurą, a następnie poizometrycznym rozciąganiem odpowiednich mięśni, w leczeniu pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem krzyża.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Imbabura
-
Ibarra, Imbabura, Ekwador
- Rekrutacyjny
- Social Security Hospital
-
-
Tungurahua
-
Ambato, Tungurahua, Ekwador
- Rekrutacyjny
- Social Security Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne mechanicznego bólu krzyża przez co najmniej trzy miesiące.
- Przewlekły mechaniczny ból dolnej części pleców jest główną dolegliwością, z bólem nóg lub bez.
- Ból dolnej części pleców powoduje niepełnosprawność w stopniu, który wpływa na rutynową pracę pacjenta i/lub jego styl życia.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z guzem, infekcją, poważnym urazem kręgosłupa powodującym złamanie lub rozerwanie głównych więzadeł lub zespołem ogona końskiego.
- Pacjenci z neurologicznymi objawami ucisku nerwu rdzeniowego.
- Pacjenci po operacji kręgosłupa, blokadzie stawu międzywyrostkowego i/lub wstrzyknięciu kortykosteroidów.
- Pacjenci z ogólnymi przeciwwskazaniami do zabiegu akupunktury lub akupresury.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 1
Tradycyjna akupunktura igłowa
|
Tradycyjna akupunktura igłowa przy użyciu tradycyjnych punktów akupunktury meridianów i punktów Ashi (czułych).
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Suche igłowanie mięśniowo-powięziowego punktu spustowego
|
Powierzchowne suche igłowanie mięśniowo-powięziowych punktów spustowych znajdujących się w mięśniach związanych z bólem krzyża, a następnie ich postizometryczne rozciąganie
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 3
Akupresura mięśniowo-powięziowego punktu spustowego
|
Akupresura tępymi igłami mięśniowo-powięziowych punktów spustowych znajdujących się w mięśniach związanych z bólem krzyża, a następnie ich poizometryczne rozciąganie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sergiy Voznesenskyy, Ph.D. B.P.T., Hermano Miguel Foundation
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2008
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 marca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
8 grudnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
8 grudnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AR1-001-2008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .