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Acupuntura Tradicional e Ponto Gatilho Miofascial Dry Needling e Acupressão para Dor Lombar Crônica

5 de dezembro de 2008 atualizado por: Hermano Miguel Foundation

Ensaio Clínico Pragmático Comparativo Randomizado de Acupuntura Tradicional e Agulhamento Seco Superficial e Acupressão de Pontos Gatilho Miofasciais para o Tratamento de Pacientes com Dor Lombar Mecânica Crônica

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos terapêuticos da acupuntura usando acupontos tradicionais e pontos Ashi com pontos-gatilho miofasciais agulhamento seco superficial e acupressão, seguido de alongamento pós-isométrico dos músculos apropriados, no tratamento de pacientes com dor lombar mecânica crônica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sergiy Voznesenskyy, Ph.D. B.P.T.
  • Número de telefone: (+593 2) 237 8374

Locais de estudo

    • Imbabura
      • Ibarra, Imbabura, Equador
        • Recrutamento
        • Social Security Hospital
    • Tungurahua
      • Ambato, Tungurahua, Equador
        • Recrutamento
        • Social Security Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de lombalgia mecânica há pelo menos três meses.
  • A dor lombar mecânica crônica é a queixa principal, com ou sem dor nas pernas.
  • A dor lombar é incapacitante a ponto de afetar a rotina de trabalho do paciente e/ou seu estilo de vida.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com tumor, infecção, trauma grave na coluna causando fratura ou ruptura dos ligamentos principais ou síndrome da cauda equina.
  • Pacientes com sinais neurológicos de compressão do nervo espinhal.
  • Pacientes submetidos a cirurgia da coluna vertebral, bloqueio articular facetário e/ou injeção de corticoide.
  • Pacientes com contra-indicações gerais para tratamento com acupuntura ou acupressão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 1
Acupuntura tradicional com agulha
Acupuntura tradicional com agulha usando pontos de acupuntura meridianos tradicionais e pontos Ashi (dolorosos)
ACTIVE_COMPARATOR: 2
Dry Needling Miofascial Trigger Point
Agulhamento seco superficial de pontos-gatilho miofasciais encontrados nos músculos relacionados à dor lombar, seguido de alongamento pós-isométrico
ACTIVE_COMPARATOR: 3
Acupressão miofascial do ponto de gatilho
Acupressão com agulha contundente de pontos-gatilho miofasciais encontrados nos músculos relacionados à dor lombar, seguido de alongamento pós-isométrico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sergiy Voznesenskyy, Ph.D. B.P.T., Hermano Miguel Foundation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2008

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

8 de dezembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2008

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AR1-001-2008

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dor lombar

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