- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00804089
Traditionelle Akupunktur und myofasziale Triggerpunkt-Dry Needling und Akupressur bei chronischen Rückenschmerzen
5. Dezember 2008 aktualisiert von: Hermano Miguel Foundation
Randomisierte vergleichende pragmatische klinische Studie zu traditioneller Akupunktur und oberflächlichem Dry Needling und Akupressur myofaszialer Triggerpunkte zur Behandlung von Patienten mit chronischen mechanischen Rückenschmerzen
Der Zweck dieser Studie ist es, die therapeutischen Wirkungen der Akupunktur unter Verwendung traditioneller Akupunkturpunkte und Ashi-Punkte mit myofaszialen Triggerpunkten, oberflächlicher Trockennadelung und Akupressur, gefolgt von postisometrischer Dehnung der entsprechenden Muskeln, bei der Behandlung von Patienten mit chronischen mechanischen Rückenschmerzen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Imbabura
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Ibarra, Imbabura, Ecuador
- Rekrutierung
- Social Security Hospital
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Tungurahua
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Ambato, Tungurahua, Ecuador
- Rekrutierung
- Social Security Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von mechanischen Rückenschmerzen seit mindestens drei Monaten.
- Die chronischen mechanischen Kreuzschmerzen sind die Hauptbeschwerden, mit oder ohne Beinschmerzen.
- Die Schmerzen im unteren Rücken beeinträchtigen den Patienten in dem Maße, in dem er die Routinearbeit und/oder seinen Lebensstil beeinträchtigt.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einem Tumor, einer Infektion, einem schweren Trauma der Wirbelsäule, das eine Fraktur oder Ruptur der Hauptbänder verursacht, oder einem Cauda-Equina-Syndrom.
- Patienten mit neurologischen Anzeichen einer Spinalnervenkompression.
- Patienten, die sich einer Wirbelsäulenoperation, einem Facettengelenkblock und/oder einer Kortikoidinjektion unterzogen haben.
- Patienten mit allgemeinen Kontraindikationen für Akupunktur oder Akupressurbehandlung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERDREIFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: 1
Traditionelle Nadelakupunktur
|
Traditionelle Nadelakupunktur mit traditionellen Meridian-Akupunkturpunkten und Ashi (zarten) Punkten
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ACTIVE_COMPARATOR: 2
Dry Needling für myofasziale Triggerpunkte
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Oberflächliche trockene Nadelung myofaszialer Triggerpunkte in den Muskeln im Zusammenhang mit Rückenschmerzen, gefolgt von deren postisometrischer Dehnung
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ACTIVE_COMPARATOR: 3
Myofasziale Triggerpunkt-Akupressur
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Akupressur mit stumpfer Nadel von myofaszialen Triggerpunkten, die in den Muskeln gefunden werden, die mit Schmerzen im unteren Rückenbereich in Verbindung stehen, gefolgt von ihrer postisometrischen Dehnung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sergiy Voznesenskyy, Ph.D. B.P.T., Hermano Miguel Foundation
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2008
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
8. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
8. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AR1-001-2008
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