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Agopuntura tradizionale e punto trigger miofasciale Dry Needling e digitopressione per la lombalgia cronica

5 dicembre 2008 aggiornato da: Hermano Miguel Foundation

Sperimentazione clinica pragmatica comparativa randomizzata di agopuntura tradizionale e dry needling superficiale e digitopressione dei punti trigger miofasciali per il trattamento di pazienti con lombalgia meccanica cronica

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti terapeutici dell'agopuntura utilizzando punti terapeutici tradizionali e punti Ashi con punti trigger miofasciali superficiali dry needling e digitopressione, seguiti da stretching postisometrico dei muscoli appropriati, nel trattamento di pazienti con lombalgia meccanica cronica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Imbabura
      • Ibarra, Imbabura, Ecuador
        • Reclutamento
        • Social Security Hospital
    • Tungurahua
      • Ambato, Tungurahua, Ecuador
        • Reclutamento
        • Social Security Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica di lombalgia meccanica da almeno tre mesi.
  • Il mal di schiena meccanico cronico è il disturbo principale, con o senza dolore alle gambe.
  • Il dolore lombare è invalidante nella misura in cui influisce sul lavoro di routine del paziente e/o sul suo stile di vita.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con tumore, infezione, grave trauma alla colonna vertebrale che causa frattura o rottura dei principali legamenti o sindrome della cauda equina.
  • Pazienti con segni neurologici di compressione del nervo spinale.
  • Pazienti sottoposti a chirurgia spinale, blocco delle faccette articolari e/o iniezione di corticoidi.
  • Pazienti con controindicazioni generali per il trattamento di agopuntura o digitopressione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: 1
Agopuntura tradizionale dell'ago
Agopuntura con ago tradizionale che utilizza punti terapeutici meridiani tradizionali e punti Ashi (tener).
ACTIVE_COMPARATORE: 2
Dry needling punto trigger miofasciale
Dry needling superficiale dei punti trigger miofasciali trovati nei muscoli correlati alla lombalgia, seguito dal loro allungamento postisometrico
ACTIVE_COMPARATORE: 3
Digitopressione del punto trigger miofasciale
Digitopressione con ago smussato dei punti trigger miofasciali trovati nei muscoli correlati alla lombalgia, seguita dal loro allungamento postisometrico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sergiy Voznesenskyy, Ph.D. B.P.T., Hermano Miguel Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2008

Primo Inserito (STIMA)

8 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AR1-001-2008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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